C-(1-phenyl-9H-β-carbolin-3-yl)-methylamine | 93729-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: C-(1-phenyl-9H-β-carbolin-3-yl)-methylamine
• 英文别名: (1-phenyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-3-yl)methanamine
• CAS: 93729-95-4
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃
• 分子量: 273.337
• InChiKey: KBLWXLZNBVVCRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-苯基喹啉-4-甲酸 、 C-(1-phenyl-9H-β-carbolin-3-yl)-methylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and in vitro cytotoxic evaluation of β-carboline tethered quinoline-4-carboxamide conjugates as DNA-interactive Topo II inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136001
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯 在 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二苯基膦叠氮化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 C-(1-phenyl-9H-β-carbolin-3-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and in vitro cytotoxic evaluation of β-carboline tethered quinoline-4-carboxamide conjugates as DNA-interactive Topo II inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136001

文献信息

• [EN] N-((1-PHENYL-9H-PYRIDO[3,4-B]INDOL-3-YL)METHYL)CINNAMAMIDES AS ANTICANCER AGENTS AND PREPARATION THEREOF<br/>[FR] N-((1-PHÉNYL-9H-PYRIDO[3,4-B]INDOL-3-YL)MÉTHYL)CINNAMAMIDES UTILISÉS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX ET LEUR PRÉPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2017125952A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  A compound of general formula A, useful as potential anticancer agents against human cancer cell lines and process for the preparation threof. General formula A R1 = 3-F, 3,4,5-OMe, 4-OMe, H, 4-CF3, 4-Cl, 4-OH-3-OMe, 3,4-CH2-O-CH2, 3,5-F, 4-OH, 1-napthyl, 9-phenanthryl, 4-Me. R2 = 3,4,5-OMe, 3,4-Cl, 4-F, 3,5-F, 2,5-OMe, 4-Cl, 4-OH-3-OMe, 3-OH, 3,4,5-OH, 4-CF3, 4-OMe, 4-NH2

  一种通用式为A的化合物，可作为潜在的抗癌药物用于人类癌细胞系，并且提供其制备方法。通用式A为：R1 = 3-F、3,4,5-OMe、4-OMe、H、4-CF3、4-Cl、4-OH-3-OMe、3,4-CH2-O- 、3,5-F、4-OH、1-萘基、9-菲基、4-Me。R2 = 3,4,5-OMe、3,4-Cl、4-F、3,5-F、2,5-OMe、4-Cl、4-OH-3-OMe、3-OH、3,4,5-OH、4- 、4-OMe、4-NH2。
• N-((1-phenyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-3-yl)methyl)cinnamamides as potential anticancer agents and preparation thereof
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US10392385B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  A compound of general formula A, useful as potential anticancer agents against human cancer cell lines and process for the preparation thereof. General formula A R1=3-F, 3,4,5-OMe, 4-OMe, H, 4-CF3, 4-Cl, 4-OH-3-OMe, 3,4-CH2—O—CH2, 3,5-F, 4-OH, 1-napthyl, 9-phenanthryl, 4-Me. R2=3,4,5-OMe, 3,4-Cl, 4-F, 3,5-F, 2,5-OMe, 4-Cl, 4-OH-3-OMe, 3-OH, 3,4,5-OH, 4-CF3, 4-OMe, 4-NH2.

  一种通式 A 的化合物，可作为潜在的抗癌剂对抗人类癌细胞株，及其制备方法。通式 A R1=3-F、3,4,5-OMe、4-OMe、H、4-CF3、4-Cl、4-OH-3-OMe、3,4-CH2-O- 、3,5-F、4-OH、1-萘基、9-菲基、4-Me。R2=3,4,5-OMe、3,4-Cl、4-F、3,5-F、2,5-OMe、4-Cl、4-OH-3-OMe、3-OH、3,4,5-OH、4- 、4-OMe、4-NH2。
• N-((1-PHENYL-9H-PYRIDO[3,4-B]INDOL-3-YL)METHYL)CINNAMAMIDES AS ANTICANCER AGENTS AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：EP3405469A1

  公开（公告）日：2018-11-28
• N-((1-Phenyl-9H-Pyrido[3,4-B]Indol-3-YL)Methyl)Cinnamamides As Potential Anticancer Agents and Preparation Thereof
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US20190023703A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  A compound of general formula A, useful as potential anticancer agents against human cancer cell lines and process for the preparation thereof. General formula A R 1 =3-F, 3,4,5-OMe, 4-OMe, H, 4-CF 3 , 4-Cl, 4-OH-3-OMe, 3,4-CH 2 —O—CH 2 , 3,5-F, 4-OH, 1-napthyl, 9-phenanthryl, 4-Me. R 2 =3,4,5-OMe, 3,4-Cl, 4-F, 3,5-F, 2,5-OMe, 4-Cl, 4-OH-3-OMe, 3-OH, 3,4,5-OH, 4-CF 3 , 4-OMe, 4-NH 2