(Z)-2-Methyl-but-2-enoic acid (1S,2S,7R,8S,9R,11S,13S)-1-acetoxy-9-hydroxy-9,13-dimethyl-8-((Z)-2-methyl-but-2-enoyloxy)-4-methylene-5-oxo-6,14-dioxa-tricyclo[9.2.1.0^3,7]tetradec-2-yl ester | 79722-00-2

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(Z)-2-Methyl-but-2-enoic acid (1S,2S,7R,8S,9R,11S,13S)-1-acetoxy-9-hydroxy-9,13-dimethyl-8-((Z)-2-methyl-but-2-enoyloxy)-4-methylene-5-oxo-6,14-dioxa-tricyclo[9.2.1.0^3,7]tetradec-2-yl ester

英文别名

——

(Z)-2-Methyl-but-2-enoic acid (1S,2S,7R,8S,9R,11S,13S)-1-acetoxy-9-hydroxy-9,13-dimethyl-8-((Z)-2-methyl-but-2-enoyloxy)-4-methylene-5-oxo-6,14-dioxa-tricyclo[9.2.1.0<sup>3,7</sup>]tetradec-2-yl ester化学式

CAS

79722-00-2

化学式

C₂₇H₃₆O₁₀

mdl

——

分子量

520.577

InChiKey

BSAYUDSEQNZPSD-WKLUGVOQSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

乙酸酐、 (Z)-2-Methyl-but-2-enoic acid (1R,2S,7R,8S,9R,11S,13S)-1,9-dihydroxy-9,13-dimethyl-8-((Z)-2-methyl-but-2-enoyloxy)-4-methylene-5-oxo-6,14-dioxa-tricyclo[9.2.1.0^3,7]tetradec-2-yl ester 在吡啶作用下，反应 96.0h，以25 mg的产率得到(Z)-2-Methyl-but-2-enoic acid (1S,2S,7R,8S,9R,11S,13S)-1-acetoxy-9-hydroxy-9,13-dimethyl-8-((Z)-2-methyl-but-2-enoyloxy)-4-methylene-5-oxo-6,14-dioxa-tricyclo[9.2.1.0^3,7]tetradec-2-yl ester

参考文献：

名称：

Germacranolides of Inula eupatorioides. 2. Absolute configuration of the ineupatorolides

摘要：

DOI：

10.1021/jo00340a029

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