4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-{[(2R)-1-(2-{3-[(methyloxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}ethyl)-2-pyrrolidinyl]methyl}pyrido[3,4-d]pyridazin-1(2H)-one, hydrochloride | 1035041-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-{[(2R)-1-(2-{3-[(methyloxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}ethyl)-2-pyrrolidinyl]methyl}pyrido[3,4-d]pyridazin-1(2H)-one, hydrochloride
• 英文别名: 4-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-[[(2R)-1-[2-[3-(methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]pyrido[3,4-d]pyridazin-1-one;hydrochloride
• CAS: 1035041-44-1
• 化学式: C₂₅H₂₇ClN₆O₃*ClH
• 分子量: 531.442
• InChiKey: KGUMPISGLYZLAQ-FSRHSHDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((2R)-2-{[4-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-oxopyrido[3,4-d]pyridazin-2(1H)-yl]methyl}-1-pyrrolidinyl)propanoic acid 、 1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-羟基-2-甲氧基盐酸乙脒 在 氮 、 氯仿 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 、 三乙胺 为溶剂， 反应 2.13h， 以to give the title compound (3.4 mg, 17%)的产率得到4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-{[(2R)-1-(2-{3-[(methyloxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}ethyl)-2-pyrrolidinyl]methyl}pyrido[3,4-d]pyridazin-1(2H)-one, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）化合物及其盐，其制备方法，含有该化合物的组合物，以及将该化合物用于治疗各种疾病，如过敏性鼻炎的用途。

  公开号：

  US20100184770A1