2-(4-Hydroxymethylphenyl)phenol | 1255638-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Hydroxymethylphenyl)phenol
• 英文别名: 2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]phenol
• CAS: 1255638-72-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: JOIXFQFMZTYWIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-4-methylpent-2-ynoate 、 2-(4-Hydroxymethylphenyl)phenol 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52 %的产率得到7-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-3,3-dimethylphenanthro[9,10-c]furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的区域选择性翻转双C-H环化级联：菲衍生物的简便方法

  摘要：

  通过 C-H 活化形成不饱和系统是生产多环支架的有力工具。在两个环形合作伙伴中拥有协调中心（双重协调策略）将为结果提供显着的选择性。沿着这个概念，我们在此报道了一种钯催化的邻芳基酚与炔醇的区域选择性翻转级联双C-H环化，用于构建菲支架。进行对照、KIE 和氘化研究以确定反应机理，并进行下游转化和放大反应以评估转化的稳健性。

  DOI：

  10.1039/d3cc02523c
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 、 4-羟甲基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-Hydroxymethylphenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的区域选择性翻转双C-H环化级联：菲衍生物的简便方法

  摘要：

  通过 C-H 活化形成不饱和系统是生产多环支架的有力工具。在两个环形合作伙伴中拥有协调中心（双重协调策略）将为结果提供显着的选择性。沿着这个概念，我们在此报道了一种钯催化的邻芳基酚与炔醇的区域选择性翻转级联双C-H环化，用于构建菲支架。进行对照、KIE 和氘化研究以确定反应机理，并进行下游转化和放大反应以评估转化的稳健性。

  DOI：

  10.1039/d3cc02523c