1-nitro-3-(2,2-diphenylethenyl)benzene | 70600-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-nitro-3-(2,2-diphenylethenyl)benzene
• 英文别名: 1,1-diphenyl-2-(m-nitrophenyl)ethene；1-nitro-3-(2,2-diphenylvinyl)benzene；2-(3-nitro-phenyl)-1,1-diphenyl-ethene；2-(3-Nitro-phenyl)-1,1-diphenyl-aethen；2-<3-Nitro-phenyl>-1,1-diphenyl-aethylen；1,1-Diphenyl-2-m-nitro-phenyl-aethen；1-(2,2-Diphenylethenyl)-3-nitrobenzene
• CAS: 70600-02-1
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂
• 分子量: 301.345
• InChiKey: JNRQCMILRDUGIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-3-(2,2-diphenylethenyl)benzene 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 盐酸羟胺 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 C₂₉H₁₉F₂NS
  参考文献：
  名称：

  一种对5-HT具有双重作用的化合物及其在治疗抑郁症中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种对5‑HT具有双重作用的化合物及其在治疗抑郁症中的应用，其中：R1、R2、R3、R4各自独立的选自H、F或OH。近年来，5‑羟色胺1A受体部分激动和选择性的5‑羟色胺再摄取抑制双重作用的抗抑郁药已成为新型抗抑郁药物研究的热点方向。在大鼠突触体中对[3H]5‑HT摄取抑制作用实验和h5‑HT1A结合亲和力实验中证实本发明化合物具有5‑HT再摄取抑制作用并对5‑HT1A受体有激动作用，说明本发明的化合物可以作为治疗人类中枢神经系统功能障碍比如抑郁症、焦虑症的药物。

  公开号：

  CN108570004A
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 碘 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-nitro-3-(2,2-diphenylethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种对5-HT具有双重作用的化合物及其在治疗抑郁症中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种对5‑HT具有双重作用的化合物及其在治疗抑郁症中的应用，其中：R1、R2、R3、R4各自独立的选自H、F或OH。近年来，5‑羟色胺1A受体部分激动和选择性的5‑羟色胺再摄取抑制双重作用的抗抑郁药已成为新型抗抑郁药物研究的热点方向。在大鼠突触体中对[3H]5‑HT摄取抑制作用实验和h5‑HT1A结合亲和力实验中证实本发明化合物具有5‑HT再摄取抑制作用并对5‑HT1A受体有激动作用，说明本发明的化合物可以作为治疗人类中枢神经系统功能障碍比如抑郁症、焦虑症的药物。

  公开号：

  CN108570004A

文献信息

• β-Elimination of the isonitrile group in alkylation reactions of C–H acids activated by the isonitrile function
  作者：Mikołaj Jawdosiuk、Maciej Umiński

  DOI：10.1039/c39820000979

  日期：——

  During phase-transfer alkylation of the isonitriles R1R2CHNC with X–CH2–Y, where X is a leaving group and Y an electron withdrawing group, some of the alkylation products undergo β-elimination of the isonitrile function to yield R1R2CCHY.

  在异氰酸酯R 1 R 2 CHNC用X–CH 2 –Y进行相转移烷基化的过程中，其中X是一个离去基团，Y是一个吸电子基团，一些烷基化产物会经历β-消除的异腈官能团，从而生成R 1 R 2 C CHY。
• Jawdosiuk, Mikolaj; Uminski, Maciej; Kmiotek-Skarzynska, Irena, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 6, p. 1309 - 1320
  作者：Jawdosiuk, Mikolaj、Uminski, Maciej、Kmiotek-Skarzynska, Irena、Makasza, Mieczyslaw

  DOI：——

  日期：——
• Pedersen,C.T., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 247 - 253
  作者：Pedersen,C.T.

  DOI：——

  日期：——
• Nikolaeva,A.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 2043 - 2045
  作者：Nikolaeva,A.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dombrowskii; Bodnartschuk, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1959, vol. 25, p. 477
  作者：Dombrowskii、Bodnartschuk

  DOI：——

  日期：——