benzyl (R)-5-(8-(((S)-1-(((S)-1-(benzyloxy)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-8-oxooctyl)-2-(tosylimino)imidazolidine-1-carboxylate | 1087224-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (R)-5-(8-(((S)-1-(((S)-1-(benzyloxy)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-8-oxooctyl)-2-(tosylimino)imidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 1087224-01-8
• 化学式: C₄₁H₅₃N₅O₈S
• 分子量: 775.967
• InChiKey: CAVKCODGZDTEAL-FNDYOJKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  172.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (R)-5-(8-(((S)-1-(((S)-1-(benzyloxy)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-8-oxooctyl)-2-(tosylimino)imidazolidine-1-carboxylate 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Iminophosphorane-Mediated Synthesis of Cyclic Guanidines: Application to the Synthesis of a Simplified NA22598A₁ Analogue

  摘要：

  Cbz 保护的δ-氨基叠氮化物与双(二苯基膦)丁烷和对甲苯基异氰酸酯反应，可提供不同取代度的 2-亚氨基咪唑烷，收率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078279
• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((R)-10-azido-9-(((benzyloxy)carbonyl)amino)decanoyl)-L-alanyl-L-valinate 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 在 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 以56%的产率得到benzyl (R)-5-(8-(((S)-1-(((S)-1-(benzyloxy)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-8-oxooctyl)-2-(tosylimino)imidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Iminophosphorane-Mediated Synthesis of Cyclic Guanidines: Application to the Synthesis of a Simplified NA22598A₁ Analogue

  摘要：

  Cbz 保护的δ-氨基叠氮化物与双(二苯基膦)丁烷和对甲苯基异氰酸酯反应，可提供不同取代度的 2-亚氨基咪唑烷，收率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078279