2--1.1-dideutero-aethanol | 768-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2--1.1-dideutero-aethanol
• 英文别名: 1.1-Dideutero-2--aethanol
• CAS: 768-68-3
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 114.156
• InChiKey: KQCOVWFRRKDYPU-NCYHJHSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--1.1-dideutero-aethanol 、 对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 1.1-Dideutero-2--aethyl-<4-nitro-benzolsulfonat>
  参考文献：
  名称：

  次生α-氘动力学同位素在2-环戊基乙基的solvolyses效果，2-（Δ 2 -cyclopentenyl）乙基和2-（Δ 3 -cyclopentenyl）乙基p -nitrobenzenesulphonates

  摘要：

  2-环戊基乙基的溶剂分解的动力学，2-（Δ 2 -cyclopentenyl）乙基和2-（Δ 3 -cyclopentenyl）乙基p -nitrobenzenesulphonates（I，II和III，分别地）和相应的1,1-二-氘化在25％的水-75％的二恶烷和冰醋酸中的许多温度下研究了类似物Id 2，II-d 2和III-d 2。对于I和Id 2观察到的非常小的k / k D值表明该系统的溶剂分解具有相当大的S N 2特性。注意到II和II-d 2的同位素效应很小，但可观。III和III-d的溶剂2显示出最高的同位素效应，乙酰分解的k H / k D约为1·14。该值远小于通过限制性或S N 1机理进行乙酰分解的预期的每个α-氘原子约15％的速率延迟。该结果被解释为与Streitwieser的假设一致，即邻近小组参与速率确定步骤将降低α-氘动力学同位素效应的幅度。对活化参数的考虑表明

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82225-0
• 作为产物：
  描述：

  Cyclopenten-3-yl-essigsaeure 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2--1.1-dideutero-aethanol
  参考文献：
  名称：

  次生α-氘动力学同位素在2-环戊基乙基的solvolyses效果，2-（Δ 2 -cyclopentenyl）乙基和2-（Δ 3 -cyclopentenyl）乙基p -nitrobenzenesulphonates

  摘要：

  2-环戊基乙基的溶剂分解的动力学，2-（Δ 2 -cyclopentenyl）乙基和2-（Δ 3 -cyclopentenyl）乙基p -nitrobenzenesulphonates（I，II和III，分别地）和相应的1,1-二-氘化在25％的水-75％的二恶烷和冰醋酸中的许多温度下研究了类似物Id 2，II-d 2和III-d 2。对于I和Id 2观察到的非常小的k / k D值表明该系统的溶剂分解具有相当大的S N 2特性。注意到II和II-d 2的同位素效应很小，但可观。III和III-d的溶剂2显示出最高的同位素效应，乙酰分解的k H / k D约为1·14。该值远小于通过限制性或S N 1机理进行乙酰分解的预期的每个α-氘原子约15％的速率延迟。该结果被解释为与Streitwieser的假设一致，即邻近小组参与速率确定步骤将降低α-氘动力学同位素效应的幅度。对活化参数的考虑表明

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82225-0