Boc-Phe-Phe-Tyr(Bzl)-Thr-Pro-Lys(cHoc)-Ala-OBzl | 80622-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Phe-Phe-Tyr(Bzl)-Thr-Pro-Lys(cHoc)-Ala-OBzl
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[(2S)-6-(cyclohexyloxycarbonylamino)-2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]amino]propanoate
• CAS: 80622-13-5
• 化学式: C₇₁H₉₀N₈O₁₄
• 分子量: 1279.54
• InChiKey: WBDDAZZBMMQIHV-DFYABRDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  93
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  298
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Phe-Phe-Tyr(Bzl)-Thr-Pro-Lys(cHoc)-Ala-OBzl 、 三氟乙酸 反应 0.08h， 生成 H-Phe-Phe-Tyr(Bzl)-Thr-Pro-Lys(cHoc)-Ala-OBzl-Trifluoracetat
  参考文献：
  名称：

  Arold, H.; Schwuchow, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 6, p. 1037 - 1045

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-6-(cyclohexyloxycarbonylamino)hexanoyl]amino]propanoate 、 BOC-L-苯丙氨酸 生成 Boc-Phe-Phe-Tyr(Bzl)-Thr-Pro-Lys(cHoc)-Ala-OBzl
  参考文献：
  名称：

  AROLD, H.;REISSMANN, S.;SCHWUCHOW, C.

  摘要：

  DOI：