(E)-2-Methyl-4-oxo-2-hexen-1-ol | 115546-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-Methyl-4-oxo-2-hexen-1-ol
• 英文别名: (E)-6-hydroxy-5-methylhex-4-en-3-one
• CAS: 115546-15-1
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: IFNMQEVZMDPVMX-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  241.8±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4,4-Ethylenedioxy-2-methyl-2-hexen-1-ol 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以81%的产率得到(E)-2-Methyl-4-oxo-2-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 4-Oxo-2-pentenoic Esters by Wittig Reaction Using α-Oxoesters

  摘要：

  稳定的耦合物与α-氧酯的反应可高产率地生成4-氧代-2-戊烯酸酯。通过对每个反应物进行适当取代，可以大量制备高度取代和受阻的烯酮，且具有优异的几何选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28168

文献信息

• SCHUDA, PAUL FRANCIS;EBNER, CYNTHIA B.;POTLOCK, STEVEN J., SYNTHESIS,(1987) N 12, 1055-1057
  作者：SCHUDA, PAUL FRANCIS、EBNER, CYNTHIA B.、POTLOCK, STEVEN J.

  DOI：——

  日期：——