4-(1H,1H,2H,2H,3H,3H-全氟壬基氧)苄醇 | 957206-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(1H,1H,2H,2H,3H,3H-全氟壬基氧)苄醇
• 中文别名: 4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十三氟壬氧基)苄醇；4-[3-(全氟己基)-1-丙氧基]苄醇；4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十三氟壬基氧)苄醇
• 英文名称: 4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Tridecafluorononyloxy)benzyl alcohol
• 英文别名: [4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononoxy)phenyl]methanol
• CAS: 957206-65-4
• 化学式: C₁₆H₁₃F₁₃O₂
• 分子量: 484.257
• InChiKey: PLXJZTAXKGDVFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H,1H,2H,2H,3H,3H-全氟壬基氧)苄醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-bromomethyl-4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Murisolins 的 28 成员立体异构体库的全合成

  摘要：

  报道了两个 16 人库的 murisolin 异构体的总合成。在第一个库中，含氟 PMB（对甲氧基苄基）基团编码构型，通过 Shi 环氧化和（可选）Mitsunobu 反应制备四种二羟基四氢呋喃的四种混合物。混合物通过 Kocienski-Julia 反应与单一羟基丁烯内酯偶联，然后氢化。分层和去标签提供 16 种纯立体异构体。在第二个合成中，四种含氟标记的二羟基四氢呋喃的单一混合物与带有 DMB（二甲氧基苄基）基团衍生物的羟基丁烯内酯的四化合物混合物偶联，其中低聚乙二醇 (OEG) 单元编码 C4 和 C34 的构型. 16-化合物混合物进行氢化、双重分层、并去标签以提供 16 种异构纯的 murisolins。这些异构体中有 12 个是新的，而第一个库中的四个匹配样品。

  DOI：

  10.1021/ja061801q

文献信息

• Synthesis of a Resorcylic Acid Lactone (RAL) Library Using Fluorous-Mixture Synthesis and Profile of its Selectivity Against a Panel of Kinases
  作者：Rajamalleswaramma Jogireddy、Pierre-Yves Dakas、Gaëlle Valot、Sofia Barluenga、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1002/chem.200901375

  日期：2009.11.2

  A library of resorcylic acid lactones (RAL) containing a cis‐enone moiety targeting kinases bearing a cysteine residue within the ATP‐binding pocket was prepared using a fluorous‐mixture synthesis and evaluated against a panel of 19 kinases thus providing important structure–activity trends. Two new analogues were then profiled for their selectivity against a panel of 402 kinases providing the broadest

  使用氟混合物合成方法制备了含有顺式-烯酮部分靶向激酶的顺式-烯酮部分文库的间苯二酸内酯（RAL），该激酶在ATP结合袋中带有半胱氨酸残基，并针对一组19种激酶进行了评估，从而提供了重要的结构-活性趋势。然后，针对两个新的类似物针对一组402种激酶的选择性进行了分析，从而对该药效基团的选择性进行了最广泛的评估。
• Fluorhaltige Zusammensetzungen mit verbesserten Oberflächeneigenschaften
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2085442A1

  公开（公告）日：2009-08-05

  Es werden neuartige fluorhaltige Zusammensetzungen mit verbesserten Oberflächeneigenschaften zur permanten öl- und wasserabweisenden Oberflächenbehandlung bzw. -modifizierung von mineralischen und nichtmineralischen Untergründen für verschiedene Anwendungsbereich beansprucht, die in zweikomponentiger Form vorliegen. Bei einem gleichzeitig erniedrigten Fluorgehalt weisen diese Zusammensetzungen deutlich verbesserte anwendungstechnische Eigenschaften auf und sie können in Kombination mit geeigneten Stabilisierungskomponenten und hydrophilen Silankomponenten zusätzlich hinsichtlich ihrer hydrophoben, oleophoben und schmutzabweisenden Eigenschaften optimiert werden, wobei sie insgesamt eine ausgezeichnete Lagerstabilität aufweisen. Übersicht Komponenten DCO Y (A)(i) Fluorsilan-Komponente (A)(ii) vorgefertigte Fluorsilan-Komponente (B)(i) (Per)fluoralkylalkohol-Komponente (B)(ii) (Per)fluoralkylalkylenamin-Komponente (B)(iii) fluormodifizierte Makromonomere oder Telechele (B)(iv) (Per)fluoralkylalkylenisocyanat-Komponente (B)(v) (Per)fluoralkylcarbonsäurederivat-Komponente (C) (i) Isocyanatoalkylalkoxysilan-Komponente (C)(ii) andere Isocyanatosilan-Komponente (D)(i) Polyisocyanat-Komponente (D)(ii) Polyisocyanat-Komponente (E)(i) Aminoalkylalkoxysilan-Komponente (E)(ii) andere Aminosilan-Komponente (E)(iii) nichtionische Silan-Komponente (E)(iv) Aminosilikonöl-Komponente (E)(v) niedermolekulare Silan-Komponente (E)(vi) hydrophilierte wässrige Silan-Komponente (F)(i) monofunktionelle Hexafluorpropenoxid-Komponente (F)(ii) difunktionelle Hexafluorpropenoxid-Komponente (G)(i) monofunktionelle Polyalkylenglykol-Komponente (G)(ii) monofunktionelle Polyoxyalkylenamin-Komponente (G)(iii) polyfunktionelle Polyalkylenglykol-Komponente (G)(iv) polyfunktionelle Polyoxyalkylenamin-Komponente (H) Triazin-Komponente (I) Hydroxycarbonsäure-Komponente (J) NCN-Komponente (K) Carbonyl-Komponente (L)(i) Mercaptoalkylalkoxysilan-Komponente (L)(ii) andere Mercaptosilan-Komponente (M) (Per)fluoralkylalkylenoxid-Komponente (N)(i) Epoxyalkylolalkoxysilan-Komponente (N)(ii) andere Epoxysilan-Komponente (O) Polyamin-Komponente (P)(i) epoxyfunktionelle polyhedrale oligomere Polysilasesquioxan-Komponente (P)(ii) aminofunktionelle polyhedrale oligomere Polysilasesquioxan-Komponente (P)(iii) (meth)acryloylfunktionelle polyhedrale oligomere Polysilasesquioxan-Komponente (Q)(i) Aminoalkohol-Komponente (Q)(ii) andere Aminoalkohol-Komponente (R) Katalysator-Komponente (S)(i) Lösemittel-Komponente (S)(ii) Lösemittel-Komponente (T) Stabilisierungs-Komponente (U)(i) Säure-Komponente (U)(ii) Säure-Komponente (U)(iii) Säure-Komponente (U)(iv) Säure-Komponente (V) hydrophile Silan-Komponente (W) Neutralisations-Komponente (Y)(i) Formulierungs-Komponente (Y)(ii) (reaktive) Nanopartikel-Komponente (Z) Funktionalisierungs-Komponente

  新型含氟组合物具有更好的表面性能，可对矿物和非矿物基材进行永久性憎油性和憎水性表面处理或改性，适用于各种应用领域。由于同时降低了氟含量，这些组合物的应用性能得到了显著改善，与合适的稳定成分和亲水性硅烷成分结合使用，还可进一步优化其疏水、疏油和憎污性能，从而表现出优异的整体储存稳定性。 成分概述 DCO Y (A)(i) 氟硅烷成分 (A)(ii) 预制氟硅烷成分 (B)(i) (全氟烷基醇成分 (B)(ii) (全氟烷基亚烷基胺成分 (B)(iii) 氟改性大单体或远志 (B)(iv) (全)氟烷基异氰酸酯组分 (B)(v) (全)氟烷基羧酸衍生物组分 (C) (i) 异氰酸烷基烷氧基硅烷组分 (C)(ii) 其他异氰酸硅烷组分 (D)(i) 多异氰酸酯组分 (D)(ii) 多异氰酸酯组分 (E)(i) 氨基烷基烷氧基硅烷组分 (E)(ii) 其他氨基硅烷成分 (E)(iii) 非离子硅烷成分 (E)(iv) 氨基硅油成分 (E)(v) 低分子量硅烷成分 (E)(vi) 亲水性硅烷组分 (F)(i) 单官能团六氟丙烯氧化物成分 (F)(ii) 双官能团六氟丙烯氧化物组分 (G)(i) 单官能团聚亚烷基二醇成分 (G)(ii) 单官能团聚氧亚烷基胺成分 (G)(iii) 多官能团聚亚烷基二醇组分 (G)(iv) 多官能团聚氧亚烷基胺成分 (H) 三嗪成分 (I) 羟基羧酸组分 (J) 氮化萘成分 (K) 羰基成分 (L)(i) 巯基烷氧基硅烷成分 (L)(ii) 其他巯基硅烷成分 (M) (全氟烷基氧化烯成分 (N)(i) 环氧烷基烷氧基硅烷成分 (N)(ii) 其他环氧硅烷成分 (O) 聚胺组分 (P)(i) 环氧官能团多面体低聚聚硅氧烷组分 (P)(ii) 氨基功能多面体低聚聚硅氧烷组份 (P)(iii) (甲基)丙烯酰官能团多面体低聚聚硅氧烷组分 (Q)(i) 氨基醇成分 (Q)(ii) 其他氨基醇成分 (R) 催化剂成分 (S)(i) 溶剂成分 (S)(ii) 溶剂组分 (T) 稳定组分 (U)(i) 酸组分 (U)(ii) 酸性成分 (U)(iii) 酸组分 (U)(iv) 酸性成分 (V) 亲水性硅烷成分 (W) 中和组分 (Y)(i) 配方成分 (Y)(ii) (纳米粒子成分 (Z) 功能化成分
• Synthesis and Spectroscopic Analysis of a Stereoisomer Library of the Phytophthora Mating Hormone α1 and Derived Bis-Mosher Esters
  作者：Reena Bajpai、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/ja2082679

  日期：2011.12.21

  Fluorous mixture synthesis provided all eight diastereomers of the phytophthora hormone alpha 1 with the R configuration at C11 as individual samples after demixing and detagging. The library of all possible bis-Mosher esters (16) was then made by esterification. Complete sets of H-1, C-13, and (for the Mosher esters) F-19 NMR spectra were recorded, assigned, and compared with each other and with published spectra. Not all of the spectra are unique, and the H-1 NMR spectra of the Mosher esters provided the most information. The previous assignment of the natural sample as an "all-R" stereoisomer mixed with its 3S-epimer was confirmed.
• Modular Synthesis of Radicicol A and Related Resorcylic Acid Lactones, Potent Kinase Inhibitors
  作者：Pierre-Yves Dakas、Sofia Barluenga、Frank Totzke、Ute Zirrgiebel、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1002/anie.200702406

  日期：2007.9.10
• FLÜSSIGE, FLUORHALTIGE UND EINKOMPONENTIGE ZUSAMMENSETZUNG
  申请人：Construction Research & Technology GmbH

  公开号：EP2247669A1

  公开（公告）日：2010-11-10