1,4-bis(difluorophenoxymethyl)benzene | 1154741-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis(difluorophenoxymethyl)benzene
• 英文别名: 1,4-Bis[difluoro(phenoxy)methyl]benzene
• CAS: 1154741-12-4
• 化学式: C₂₀H₁₄F₄O₂
• 分子量: 362.324
• InChiKey: NKUNMXUCITUZJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(氯二氟甲基)苯 、 苯酚 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydride 作用下， 以65%的产率得到1,4-bis(difluorophenoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过前所未有的S RN 1缩聚机理形成的新型含氟聚合物

  摘要：

  已经进行了双酚A和对-双-（氯二氟甲基）苯之间的缩聚反应，以形成具有优异的热和溶解性的新型含氟聚合物。提出该聚合反应通过空前的S RN 1机理发生。S RN 1化学在氟化单体的缩聚反应中的应用证明为制备新的含氟聚合物提供了机会，而这是其他方法无法获得的。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.02.010

文献信息

• 一种1，4-双（二氟苯氧基甲基）苯的合成方法
  申请人：东南大学

  公开号：CN108658735A

  公开（公告）日：2018-10-16

  本发明提供了一种1，4‑双(二氟苯氧基甲基)苯的合成方法，包括以下步骤：(1)以1，4‑双(二氟甲基)苯为起始原料，与氯气在自由基引发剂作用下经过自由基取代反应得到1，4‑双(氯二氟甲基)苯；(2)中间体1，4‑双(氯二氟甲基)苯无需精制，在有机溶剂里，直接与碱、苯酚进行单分子自由基亲核取代反应，所得粗产物经过重结晶得到1，4‑双(二氟苯氧基甲基)苯。该方法反应条件温和，所得产物收率和纯度都较高，适用于大规模生产。