2-(3-Methoxyphenyl)ethynyl-trimethylstannane | 121240-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-Methoxyphenyl)ethynyl-trimethylstannane
• CAS: 121240-02-6
• 化学式: C₁₂H₁₆OSn
• 分子量: 294.968
• InChiKey: UTYZLFJZZQMCII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methoxyphenyl)ethynyl-trimethylstannane 、 三乙基硼 以 正己烷 为溶剂， 以81%的产率得到(E)-1-Trimethylstannyl-1-(3-methoxyphenyl)-2-diethylboryl-1-buten
  参考文献：
  名称：

  Organoborierung von alkinylstannanen：XXIII。Zur Reaktion Einiger C-funktionell取代炔丙基锡烷三乙基硼烷和β-烷基-9-环硼烷[3.3.1] nonanen

  摘要：

  官能团R中的影响1对alkynylstannanes的organoboration反应过程1中，Me 3 SnCCR 1（R 1 = OET（一），3-甲氧基苯基（b），2-吡啶基（C ^））一直研究过。的反应1用三乙基硼烷（2）得到的产品（4），与总是甲锡和氧硼基团在顺式-位。如果反应在2和1c之间首次观察到有机硼化之后，锡和硼原子之间发生了Me / Et交换（4d）。描述了一种可能的机制。炔烃1c与β-烷基-9-borabicyclo [3.3.1]壬烷3（烷基= Me（a），Et（b），i-Pr（c））立体选择性反应，得到化合物5a，b ，c，其中双环系统已经被一个碳原子扩大，而苯乙烯基和硼基保持在顺式位置。1 H，11 B，13 C，119SnN MR光谱学和分析数据支持化合物4和6的拟议结构。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80133-5
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺基三甲基锡 在 CHC(C₆H₄OCH₃) 作用下， 以 not given 为溶剂， 以>80的产率得到2-(3-Methoxyphenyl)ethynyl-trimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  Organoborierung von alkinylstannanen：XXIII。Zur Reaktion Einiger C-funktionell取代炔丙基锡烷三乙基硼烷和β-烷基-9-环硼烷[3.3.1] nonanen

  摘要：

  官能团R中的影响1对alkynylstannanes的organoboration反应过程1中，Me 3 SnCCR 1（R 1 = OET（一），3-甲氧基苯基（b），2-吡啶基（C ^））一直研究过。的反应1用三乙基硼烷（2）得到的产品（4），与总是甲锡和氧硼基团在顺式-位。如果反应在2和1c之间首次观察到有机硼化之后，锡和硼原子之间发生了Me / Et交换（4d）。描述了一种可能的机制。炔烃1c与β-烷基-9-borabicyclo [3.3.1]壬烷3（烷基= Me（a），Et（b），i-Pr（c））立体选择性反应，得到化合物5a，b ，c，其中双环系统已经被一个碳原子扩大，而苯乙烯基和硼基保持在顺式位置。1 H，11 B，13 C，119SnN MR光谱学和分析数据支持化合物4和6的拟议结构。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80133-5

文献信息

• WRACKMEYER, BERND;WAGNER, KLAUS;ABU-ORABI, SULTAN T., J. ORGANOMET. CHEM., 346,(1988) N 3, 333-340
  作者：WRACKMEYER, BERND、WAGNER, KLAUS、ABU-ORABI, SULTAN T.

  DOI：——

  日期：——