4-((S)-2-Amino-5-benzyloxycarbonylamino-pentylsulfanyl)-butyric acid | 252940-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((S)-2-Amino-5-benzyloxycarbonylamino-pentylsulfanyl)-butyric acid
• CAS: 252940-46-8
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 354.47
• InChiKey: RNBYTMKMAMDQRE-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  101.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 4-((S)-2-Amino-5-benzyloxycarbonylamino-pentylsulfanyl)-butyric acid 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-[(S)-5-Benzyloxycarbonylamino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pentylsulfanyl]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of a new class of oxytocin antagonists

  摘要：

  The synthesis of a new class of oxytocin antagonists, with significantly modified C-terminal part, is described. The chemistry of the Mitsunobu reaction was applied to obtain the key derivatives. In spite of the extensive modifications of previously described compound F792, the peptides retain biological activity as oxytocin antagonists. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00478-3
• 作为产物：
  描述：

  Boc-NH-CH((CH2)3NHZ)-CH2-S-(CH2)3COOtBu 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-((S)-2-Amino-5-benzyloxycarbonylamino-pentylsulfanyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of a new class of oxytocin antagonists

  摘要：

  The synthesis of a new class of oxytocin antagonists, with significantly modified C-terminal part, is described. The chemistry of the Mitsunobu reaction was applied to obtain the key derivatives. In spite of the extensive modifications of previously described compound F792, the peptides retain biological activity as oxytocin antagonists. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00478-3