N-(2-Chloro-ethyl)-2-p-tolylmethanesulfonyl-acetamide | 836610-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Chloro-ethyl)-2-p-tolylmethanesulfonyl-acetamide
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-2-[(4-methylphenyl)methylsulfonyl]acetamide
• CAS: 836610-67-4
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 289.783
• InChiKey: NLTXPUJGLYZPCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  567.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Chloro-ethyl)-2-p-tolylmethanesulfonyl-acetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到2-p-Tolylmethanesulfonylmethyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Padmavathi; Reddy, B. Chandra Obula; Subbaiah, D. R. C. Venkata, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 11, p. 2456 - 2458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((4-methylbenzyl)sulfonyl)acetic acid 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2-Chloro-ethyl)-2-p-tolylmethanesulfonyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Padmavathi; Reddy, B. Chandra Obula; Subbaiah, D. R. C. Venkata, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 11, p. 2456 - 2458

  摘要：

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