(2S,3S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-ethoxycarbonylamino-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 88777-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (2S,3S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-ethoxycarbonylamino-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 88777-33-7
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₆Si
• 分子量: 359.495
• InChiKey: NYOXHFADAMWPPP-XQQFMLRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-ethoxycarbonylamino-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 氯化锑(V) 四丁基氟化铵 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过异狄尔斯-阿尔德反应合成尿嘧啶衍生物

  摘要：

  O-甲硅烷基化的丁二烯衍生物可以逆转Diels-Alder反应中O-酰化的1-羟基-4-氨基丁二烯衍生物8的区域特异性。这使得可以进行外消旋尿嘧啶衍生物的短合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86220-6
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-ethoxycarbonylamino-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 氯化锑(V) 四丁基氟化铵 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,3S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-ethoxycarbonylamino-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过异狄尔斯-阿尔德反应合成尿嘧啶衍生物

  摘要：

  O-甲硅烷基化的丁二烯衍生物可以逆转Diels-Alder反应中O-酰化的1-羟基-4-氨基丁二烯衍生物8的区域特异性。这使得可以进行外消旋尿嘧啶衍生物的短合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86220-6