5c-benzyloxymethyl-3-[(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetyl]-oxazolidine-4r-carboxylic acid methyl ester | 66646-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5c-benzyloxymethyl-3-[(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetyl]-oxazolidine-4r-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5α-benzyloxymethyl-3-(3-ethylenedioxybutyryl)-4α-oxazolidine-carboxylate
• CAS: 66646-74-0；66646-85-3
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₇
• 分子量: 379.41
• InChiKey: HVMAHDUNPDGHIE-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5c-benzyloxymethyl-3-[(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetyl]-oxazolidine-4r-carboxylic acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5t-benzyloxymethyl-3-[(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetyl]-oxazolidine-4r-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxapenam derivatives.

  摘要：

  对 N-重氮乙酰基恶唑烷化合物 7c 和 8c 进行光解后，分别得到了草萘胺 9 和 10。9 和 10 的物理数据及其在薄层色谱上的表现与从β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸（1）中得到的样品一致，从而证实了它们的结构。此外，通过亚硒氧消除反应，从具有苯基硒基的氧杂萘 17 中得到了亚甲基氧杂萘 18。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.448
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 生成 5c-benzyloxymethyl-3-[(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetyl]-oxazolidine-4r-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxapenam derivatives.

  摘要：

  对 N-重氮乙酰基恶唑烷化合物 7c 和 8c 进行光解后，分别得到了草萘胺 9 和 10。9 和 10 的物理数据及其在薄层色谱上的表现与从β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸（1）中得到的样品一致，从而证实了它们的结构。此外，通过亚硒氧消除反应，从具有苯基硒基的氧杂萘 17 中得到了亚甲基氧杂萘 18。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.448