N-(3-iodo-5-methylbenzoyl)-S-methyl-S-phenylsulfoximine | 1572535-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-iodo-5-methylbenzoyl)-S-methyl-S-phenylsulfoximine
• 英文别名: 3-iodo-5-methyl-N-(methyl(oxo)(phenyl)-λ⁶-sulfaneylidene)benzamide；3-iodo-5-methyl-N-(methyl-oxo-phenyl-lambda6-sulfanylidene)benzamide；3-iodo-5-methyl-N-(methyl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene)benzamide
• CAS: 1572535-49-9
• 化学式: C₁₅H₁₄INO₂S
• 分子量: 399.252
• InChiKey: GYPUWPIAOQATNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (甲基亚砜亚胺基)苯 在 叔丁基过氧化氢 、 manganese(IV) oxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N-(3-iodo-5-methylbenzoyl)-S-methyl-S-phenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  C–H Activation of Methyl Arenes in the MnO₂-Mediated Aroylation of N-Chlorosulfoximines

  摘要：

  An investigation into the reactivity profile of N-halogenated sulfoximines has led to the development of a new method for the synthesis of N-aroylated sulfoximines. This protocol involves the manganese oxide promoted C-H activation of methyl arenes to form an aroyl intermediate which then reacts readily with N-chlorosulfoximines to form a series of valuable aroyl sulfoximine derivatives in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol5003016

文献信息

• PIDA/I₂-mediated photo-induced aerobic <i>N</i>-acylation of sulfoximines with methylarenes
  作者：Nikita Chakraborty、Kamal K. Rajbongshi、Amisha Gondaliya、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1039/d4ob00175c

  日期：——

  A visible-light-promoted, PIDA/I2-mediated acylation of NH-sulfoximines with methylarenes as an acyl source has been achieved. This transition metal and photosensitizer-free approach provides easy access to N-acylsulfoximines via oxidative coupling of sulfoximines with easily available methylarenes without using any peroxide source. Mechanistic investigations suggest the intermediacy of radicals and

  已经实现了以甲基芳烃作为酰基源的可见光促进、PIDA/I 2介导的NH-亚砜亚胺的酰化。这种不含过渡金属和光敏剂的方法通过亚砜亚胺与容易获得的甲基芳烃的氧化偶联，无需使用任何过氧化物源，即可轻松获得N-酰基亚磺酰亚胺。机理研究表明自由基的中介作用和分子氧的重要性。