methyl 3-azido-4-O-benzoyl-3,6-dideoxy-α-D-arabino-hex-5-enopyranoside | 134428-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-azido-4-O-benzoyl-3,6-dideoxy-α-D-arabino-hex-5-enopyranoside
• 英文别名: [(3S,4S,5S,6S)-4-azido-5-hydroxy-6-methoxy-2-methylideneoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 134428-52-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₅
• 分子量: 305.29
• InChiKey: NBMPPAIPQMHJRB-FMSGJZPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  113.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-azido-4-O-benzoyl-3,6-dideoxy-α-D-arabino-hex-5-enopyranoside 在 碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 Amberlyst 15 (H+) resin 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-benzamido-3,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-β-D-arabino-hexofuranos-5-ulose
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-5-C-苯基-D-呋喃喃糖和3-氨基-5-C- [3-羧基-4-（羧甲基）-2-氧代-3-环己烯-1-基] -D-呋喃喃糖，蒽环类抗生素去甲柔红霉素合成的可能中间体。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84152-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzilidene-α-D-mannopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 氯化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 barium carbonate 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl 3-azido-4-O-benzoyl-3,6-dideoxy-α-D-arabino-hex-5-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-5-C-苯基-D-呋喃喃糖和3-氨基-5-C- [3-羧基-4-（羧甲基）-2-氧代-3-环己烯-1-基] -D-呋喃喃糖，蒽环类抗生素去甲柔红霉素合成的可能中间体。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84152-5

文献信息

• IZAWA, TOSHIO;NISHIMURA, YOSHIO;KONDO, SHINICHI, CARBOHYDR. RES., 211,(1991) N, C. 137-146
  作者：IZAWA, TOSHIO、NISHIMURA, YOSHIO、KONDO, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——