Pyridine-2,6-dicarboxylic acid 2-[(2-chloro-ethyl)-amide] 6-[((S)-1-chloromethyl-2-methyl-propyl)-amide] | 215601-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pyridine-2,6-dicarboxylic acid 2-[(2-chloro-ethyl)-amide] 6-[((S)-1-chloromethyl-2-methyl-propyl)-amide]
• CAS: 215601-49-3
• 化学式: C₁₄H₁₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 332.23
• InChiKey: ICHSIGMGBIXHFO-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyridine-2,6-dicarboxylic acid 2-[(2-chloro-ethyl)-amide] 6-[((S)-1-chloromethyl-2-methyl-propyl)-amide] 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(4S)-2-[6-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-2-yl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Single-chiral bis(oxazolinyl)pyridine (pybox). Efficiency in asymmetric catalytic cyclopropanation

  摘要：

  Single-chiral bis(oxazolinyl)pyridine ligands were examined as ligands for ruthenium-catalyzed asymmetric catalytic cyclopropanation of olefins: enantioselectivities up to 94% for the trans-cyclopropane were observed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00303-6
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-Hydroxy-ethylcarbamoyl)-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 氯化亚砜 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Pyridine-2,6-dicarboxylic acid 2-[(2-chloro-ethyl)-amide] 6-[((S)-1-chloromethyl-2-methyl-propyl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  Single-chiral bis(oxazolinyl)pyridine (pybox). Efficiency in asymmetric catalytic cyclopropanation

  摘要：

  Single-chiral bis(oxazolinyl)pyridine ligands were examined as ligands for ruthenium-catalyzed asymmetric catalytic cyclopropanation of olefins: enantioselectivities up to 94% for the trans-cyclopropane were observed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00303-6