4,4'-[decane-1,10-diylbis(oxy)]bis[benzenemethanol] | 466696-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4'-[decane-1,10-diylbis(oxy)]bis[benzenemethanol]
• 英文别名: [4-[10-[4-(Hydroxymethyl)phenoxy]decoxy]phenyl]methanol
• CAS: 466696-93-5
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: ARPDJSZTFIEERW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C
• 沸点：
  558.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-[decane-1,10-diylbis(oxy)]bis[benzenemethanol] 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1'-[decane-1,10-diylbis(oxy)]bis[4-(bromomethyl)benzene]
  参考文献：
  名称：

  Analysis and Improvement of an Anion-Templated Rotaxane Synthesis

  摘要：

  A series of new rotaxanes with axles different in length was prepared. Following the synthetic protocol utilizing a known anion template effect (Scheme 1), surprisingly low yields in the order of 2 - 5% were obtained (Scheme 3), which furthermore significantly depended on the nature of the stopper (Fig. 1). Variations in the synthetic procedures and computational results from Monte Carlo simulations allowed us to analyze the origin of these findings: The rotaxane wheel 3 acts as a noncovalently bound 'protecting group' for the stopper nucleophile. The protection of the nucleophilic phenolate O-atom depends much on the steric demands of the stoppers (see 2 vs. 10) which induce different conformations of the wheel. Based on this model. an improved synthetic scheme is suggested.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200206)85:6<1578::aid-hlca1578>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4'-[decane-1,10-diylbis(oxy)]bis[benzenemethanol]
  参考文献：
  名称：

  通过金属定向大环化反应选择拓扑结构和连接性：方形平面钯 [2] 链状化合物和两种非互锁异构体

  摘要：

  我们报告了使用方形平面钯 (II) 模板合成 [2] 链，以及互锁结构的两种异构体：单个四齿大环，采用“八字形”构象来封装金属和复合物其中链环的两个大环不互锁。这三种异构体可以根据构建块的组装和环化方式分别选择性地形成。两种结构单元在连接到金属上时的烯烃复分解以 77% 的产率得到单个大的大环。在将两个配体连接到金属之前环化单齿单元以 78% 的产率得到 [2] 链。预形成三齿大环会产生两种阻转异构形式的复合物 - 螺纹和非螺纹 - 比例为 2:3，它们在室温下 7 天后不会在二氯甲烷中相互转化。非螺纹阻转异构体的 RCM 提供了具有两个非互锁大环配体的复合物；螺纹阻转异构体的 RCM 生成拓扑异构 [2] 链。在乙腈中加热无环阻转异构体提供了一种通过配体交换进行相互转化的机制，允许螺纹：非螺纹比例在 2:3 到 8:1 之间变化。所有三个完全闭环的配合物都通过 1 H NMR 光谱和 X

  DOI：

  10.1021/ja053005a

文献信息

• 27- to 39-Membered Pyridine Macrocycles
  作者：Ulrich Lüning、Ellen Mak、Melanie Zindler、Britta Hartkopf、Rainer Herges

  DOI：10.1002/ejoc.201000505

  日期：2010.9

  A set of 27- to 39-membered pyridine macrocycles 2 and 3 has been synthesized by Williamson ether synthesis or ring-closing metathesis. The pyridines are 2,6-disubstituted to allow endo interactions. In addition to the length, also the nature of the aliphatic chain was varied: saturated (2) and unsaturated (3).

  已经通过威廉姆森醚合成或闭环复分解合成了一组 27 至 39 元吡啶大环 2 和 3。吡啶是 2,6-二取代的以允许内相互作用。除了长度之外，脂肪链的性质也不同：饱和（2）和不饱和（3）。
• Catalytic “Active-Metal” Template Synthesis of [2]Rotaxanes, [3]Rotaxanes, and Molecular Shuttles, and Some Observations on the Mechanism of the Cu(I)-Catalyzed Azide−Alkyne 1,3-Cycloaddition
  作者：Vincent Aucagne、José Berná、James D. Crowley、Stephen M. Goldup、Kevin D. Hänni、David A. Leigh、Paul J. Lusby、Vicki E. Ronaldson、Alexandra M. Z. Slawin、Aurélien Viterisi、D. Barney Walker

  DOI：10.1021/ja073513f

  日期：2007.10.1

  metal ions (rapid shuttling is observed with Cu(I), slow shuttling with Pd(II)). Under active-metal template reaction conditions that feature a high macrocycle:copper ratio, [3]rotaxanes (two macrocycles on a thread containing a single triazole ring) are also produced during the reaction. The latter observation shows that under these conditions the mechanism of the Cu(I)-catalyzed terminal alkyne-azide

  描述了轮烷结构的合成方法，其中金属原子催化共价键形成，同时充当机械互锁结构组装的模板。这种“活性金属”模板策略使用 Huisgen-Meldal-Fokin Cu(I) 催化的叠氮化物与末端炔烃的 1,3-环加成反应（CuAAC“点击”反应）来举例说明。Cu（I）与内位含吡啶大环的配位允许炔烃和叠氮化物以这样的方式与金属原子结合，金属介导的键形成反应通过大环或大环的空腔发生 -形成轮烷。多种单齿和双齿大环配体被证明以这种方式形成[2]轮烷，通过加入吡啶，金属可以在反应过程中翻转，给出催化活性金属模板组装过程。该反应的化学计量和催化版本也用于合成更复杂的两站分子穿梭机。通过配体交换在这些两站穿梭中大环的易位动力学可以通过与不同金属离子的协调来控制（用 Cu（I）观察到快速穿梭，用 Pd（II）缓慢穿梭）。在具有高大环：铜比的活性金属模板反应条件下，在反应过程中还会产生 [3] 轮烷（在一条线
• Catenane-based mechanically-linked block copolymers
  作者：B. Nisar Ahamed、Roland Duchêne、Koen Robeyns、Charles-André Fustin

  DOI：10.1039/c5cc09775d

  日期：——

  A versatile strategy for the synthesis of diblock copolymers where the blocks are linked by a catenane junction is described.

  描述了一种用于合成二嵌段共聚物的多功能策略，其中这些块由猫齿环连接。
• Compound for forming organic film, and organic film composition using the same, process for forming organic film, and patterning process
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US10007183B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The invention provides a compound for forming an organic film having a partial structure represented by the following formula (ii), wherein the ring structures Ar1, Ar2 and Ar3 each represent a substituted or unsubstituted benzene ring or naphthalene ring; e is 0 or 1; R0 represents a hydrogen atom or a linear, branched or cyclic monovalent organic group having 1 to 30 carbon atoms; L0 represents a linear, branched or cyclic divalent organic group having 1 to 32 carbon atoms; and the methylene group constituting L0 may be substituted by an oxygen atom or a carbonyl group. There can be provided an organic film composition for forming an organic film having high dry etching resistance as well as advanced filling/planarizing characteristics.

  本发明提供了一种用于形成有机薄膜的化合物，其部分结构由下式(ii)表示、 其中，环结构 Ar1、Ar2 和 Ar3 分别代表取代或未取代的苯环或萘环；e 为 0 或 1；R0 代表氢原子或具有 1 至 30 个碳原子的线性、支链或环状一价有机基团；L0 代表具有 1 至 32 个碳原子的线性、支链或环状二价有机基团；构成 L0 的亚甲基可被氧原子或羰基取代。本发明可提供一种有机薄膜组合物，用于形成具有高抗干蚀刻性和高级填充/平面化特性的有机薄膜。
• A Catalytic Palladium Active-Metal Template Pathway to [2]Rotaxanes
  作者：José Berná、James D. Crowley、Stephen M. Goldup、Kevin D. Hänni、Ai-Lan Lee、David A. Leigh

  DOI：10.1002/anie.200701678

  日期：2007.7.23