(S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-ethylsulfanyl-butyric acid cyclohexyl ester | 167421-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-ethylsulfanyl-butyric acid cyclohexyl ester
• CAS: 167421-98-9
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₄S
• 分子量: 345.503
• InChiKey: WATFRLIDOVYASQ-ZDUSSCGKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-ethylsulfanyl-butyric acid cyclohexyl ester 在 镍 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到(R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-butyric acid cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conversion of chiral amino acids to enantiomerically pure α-methylamines

  摘要：

  Enantiomerically enriched alpha-methylamines are obtained in high yield by Raney nickel reduction of N-Boc-protected, amino acid-derived thioethers.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00039-f
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-butyric acid cyclohexyl ester 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-ethylsulfanyl-butyric acid cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conversion of chiral amino acids to enantiomerically pure α-methylamines

  摘要：

  Enantiomerically enriched alpha-methylamines are obtained in high yield by Raney nickel reduction of N-Boc-protected, amino acid-derived thioethers.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00039-f