3-cyclopropyl-2-methyl-6-(trifluoromethyl)-4-((trifluoromethyl)thio)-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide | 1454762-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-cyclopropyl-2-methyl-6-(trifluoromethyl)-4-((trifluoromethyl)thio)-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
• CAS: 1454762-93-6
• 化学式: C₁₄H₁₁F₆NO₂S₂
• 分子量: 403.369
• InChiKey: DINVPKBMUIMXHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.3±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclopropylethynyl)-N-methyl-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 、 N-苯基-S-(三氟甲基)硫代羟胺 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到3-cyclopropyl-2-methyl-6-(trifluoromethyl)-4-((trifluoromethyl)thio)-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Generation of 4-((trifluoromethyl)thio)-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxides via a reaction of trifluoromethanesulfanylamide with 2-(2-alkynyl)benzenesulfonamide

  摘要：

  据报道，通过三氟甲磺酰胺与2-(2-炔基)苯磺酰胺的反应将(三氟甲基)硫基引入苯并[e][1,2]噻嗪1,1-二氧化物支架中。转化在温和条件下进行，以中等至良好的产率提供 4-((三氟甲基)硫基)-2H-苯并[e][1,2]噻嗪 1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/c3cc44263b