6-((16-((6-carboxypyridin-2-yl)methyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl)methyl)-4-(4-isothiocyanatophenethoxy)picolinic acid | 2417821-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-((16-((6-carboxypyridin-2-yl)methyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl)methyl)-4-(4-isothiocyanatophenethoxy)picolinic acid
• 英文别名: NCS-Macropa；6-[[16-[(6-carboxypyridin-2-yl)methyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]methyl]-4-[2-(4-isothiocyanatophenyl)ethoxy]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 2417821-30-6
• 化学式: C₃₅H₄₃N₅O₉S
• 分子量: 709.821
• InChiKey: QHYGURIGHVXBBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((16-((6-carboxypyridin-2-yl)methyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl)methyl)-4-(4-isothiocyanatophenethoxy)picolinic acid 、 N²-((1-((4-((2-((R)-2-boronopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamoyl)quinolin-7-yl)oxy)-2-oxo-6,9,12-trioxa-3-azapentadecan-15-oyl)-L-lysyl)-N⁶-(2-(4-isobutylphenyl)acetyl)-L-lysine 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以76 %的产率得到4-(4-(3-((S)-1-((4-((2-((R)-2-boronopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamoyl)quinolin-7-yl)oxy)-17-(((S)-1-carboxy-5-(2-(4-isobutylphenyl)acetamido)pentyl)carbamoyl)-2,15-dioxo-6,9,12-trioxa-3,16-diazahenicosan-21-yl)thioureido)phenethoxy)-6-((16-((6-carboxypyridin-2-yl)methyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl)methyl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN-TARGETED COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS CIBLANT DES PROTÉINES D'ACTIVATION DES FIBROBLASTES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  Disclosed are compounds, compositions, and methods useful for imaging and treating tumor cells in a subject. In particular, the compounds have the structure of Formula I is useful in the dislocsed imaging methods : (I). The variables in Formula (I) are defined herein.

  公开号：

  WO2024026072A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 6-[[16-[(6-methoxycarbonylpyridin-2-yl)methyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]methyl]-4-[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]ethoxy]pyridine-2-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 lithium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-((16-((6-carboxypyridin-2-yl)methyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl)methyl)-4-(4-isothiocyanatophenethoxy)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPLEXES OF ALPHA-EMITTING RADIONUCLIDES AND THEIR USE IN TARGETED RADIOTHERAPY OF CANCER

  摘要：

  当前技术提供了化合物以及包括这些化合物的组合物，这些化合物在针对过表达前列腺特异性膜抗原（“PSMA”）的癌症和/或哺乳动物组织的靶向放射治疗中有用，其中这些化合物由以下表示：或其药用可接受盐，或其药用可接受盐，或其药用可接受盐，其中M1在每次出现时独立地是一个α放射性核素。还披露了这些化合物的等效物。

  公开号：

  US20200157087A1

文献信息

• MACROCYCLIC COMPLEXES OF RADIONUCLIDES AND THEIR USE IN RADIOTHERAPY OF CANCER
  申请人：Cornell University

  公开号：US20220016277A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present technology provides compounds as well as compositions including such compounds useful in targeted radiotherapy of cancer and/or mammalian tissue overexpressing prostate specific membrane antigen (“PSMA”) where the compounds are represented by the following Formulas (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein M 1 is independently at each occurrence an alpha-emitting radionuclide. Equivalents of such compounds are also disclosed.