N-(1,4-dimethyl-9-triptycyl)hydroxylamine | 627528-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(1,4-dimethyl-9-triptycyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-(3,6-dimethyl-1-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl)hydroxylamine
• CAS: 627528-79-4
• 化学式: C₂₂H₁₉NO
• 分子量: 313.399
• InChiKey: ITJBRHQSTBOMAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,4-dimethyl-9-triptycyl)hydroxylamine 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(1,4-dimethyl-9-triptycyl)-N-ethyl-O-methylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  N-(1,4-Dimethyl-9-triptycyl)羟胺衍生物的静态和动态立体化学

  摘要：

  研究了 N-(1,4-二甲基-9-三苯甲基) 羟胺的 N-烷基、O-烷基和 N,O-二烷基衍生物的静态和动态立体化学。X射线晶体学分析表明，N-烷基衍生物采用R*-(-sc)*构象，而N,O-二烷基衍生物采用R*-ap构象。在溶液中，立体突变在大约 NMR 时间尺度上几乎被冻结。-60℃。在晶体中发现的相同构象异构体是每种化合物溶液中的主要构象异构体，并且发现少量的第二种构象异构体与 N-烷基和 N,O-二烷基衍生物的主要构象异构体处于平衡状态。根据非对映异构化和对映异构化对立体突变进行解释，1H NMR 线形分析提供了这些过程的活化参数。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1801
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethyl-9-nitrotriptycene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到N-(1,4-dimethyl-9-triptycyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  N-(1,4-Dimethyl-9-triptycyl)羟胺衍生物的静态和动态立体化学

  摘要：

  研究了 N-(1,4-二甲基-9-三苯甲基) 羟胺的 N-烷基、O-烷基和 N,O-二烷基衍生物的静态和动态立体化学。X射线晶体学分析表明，N-烷基衍生物采用R*-(-sc)*构象，而N,O-二烷基衍生物采用R*-ap构象。在溶液中，立体突变在大约 NMR 时间尺度上几乎被冻结。-60℃。在晶体中发现的相同构象异构体是每种化合物溶液中的主要构象异构体，并且发现少量的第二种构象异构体与 N-烷基和 N,O-二烷基衍生物的主要构象异构体处于平衡状态。根据非对映异构化和对映异构化对立体突变进行解释，1H NMR 线形分析提供了这些过程的活化参数。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1801