α-Butyl-α-phenyl-cyanessigsaeure | 64091-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-Butyl-α-phenyl-cyanessigsaeure
• 英文别名: (2R)-2-cyano-2-phenylhexanoic acid
• CAS: 64091-27-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: WXGGAGCASCQMPY-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C
• 沸点：
  357.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Butyl-α-phenyl-cyanessigsaeure 在 吡啶 、 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-Cyano-2-phenyl-hexanoic acid (4-ethoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  酰苯胺，第 1 版：手性酰苯胺的外消旋体和对映体的合成

  摘要：

  通过实施racem。旋光性氰乙酸氯化物 1-4 (R = Cl) 或氰乙酸 1-4 (R = OH) 加入 DCC 与对苯乙啶或 4- 羟基苯胺成为一系列外消旋体。和光学活性氰基酰苯胺。酰苯胺1a和3a与碱性过氧化氢反应得到丙二酸单酰胺苯胺1c和3c；氰基酰苯胺2a以高产率氢化成2-氨基甲基-2-异丙基-戊酸-4'-乙氧基苯胺(2d)。应该对酰苯胺进行药理学测试。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210215
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-cyano-2-phenylhexanoic acid 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KNABE J.; BUECH H. P.; GRADMANN V.; WOLFF I., ARCH. PHARM. , 1977, 310, NO 5, 421-427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chirale Pyrazolidindione, 4. Mitt. Synthese und Konfiguration von optisch aktiven Pyrazolidindionen
  作者：Joachim Knabe、Wolfgang Wunn

  DOI：10.1002/ardp.19803130702

  日期：——

  Die Racemate und die Enantiomere der 1‐Phenylpyrazolidindione 5a–5e werden mit Hilfe der Dicyclohexylcarbodiimidmethode synthetisiert. Ihre Konfiguration und die der Zwischenprodukte wird abgeleitet.

  使用二环己基碳二亚胺法合成 1-苯基吡唑烷二酮 5a-5e 的外消旋体和对映体。导出它们的构型和中间产物的构型。
• KNABE, JOACHIM;CHRISTENSEN, PETER, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 2, 107-110
  作者：KNABE, JOACHIM、CHRISTENSEN, PETER

  DOI：——

  日期：——