4-溴-3-氯-2-氟苯甲醛 | 1696224-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-氯-2-氟苯甲醛
• 英文名称: 4-bromo-3-chloro-2-fluorobenzaldehyde
• CAS: 1696224-75-5
• 化学式: C₇H₃BrClFO
• 分子量: 237.456
• InChiKey: WHSKLGAULKIGTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-氯-2-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 methyl (2RS)-2-(6-bromo-7-chloroindazol-2-yl)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-BENZOPYRAZINYL-N-HETEROARYL-2-PHENYL-ACETAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 2-BENZOPYRAZINYL-N-HÉTÉROARYL-2-PHÉNYL-ACÉTAMIDE

  摘要：

  本发明提供了一种选择性抑制T790M和C797S含有EGFR突变体的化合物，以及它们的制备、含有它们的药物组合物和它们作为治疗活性物质的用途。

  公开号：

  WO2018115218A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氯-3-氟苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80 %的产率得到4-溴-3-氯-2-氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AS SHP2 INHIBITOR, COMPOSITION COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHOD USING SAME
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE SHP2, COMPOSITION COMPRENANT UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET PROCÉDÉ L'UTILISANT
  [ZH] 作为SHP2抑制剂的杂环化合物、包括该杂环化合物的组合物、及其使用方法

  摘要：

  本文公开了式I的化合物、和/或式I的化合物的立体异构体、稳定同位素、或药学上可接受的盐或溶剂合物；包括这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途，所述化合物是在SHP2相关疾病（如SHP2相关癌症）的治疗中潜在有用的SHP2的抑制剂。

  公开号：

  WO2023169170A1

文献信息

• [EN] PEPTIDE MACROCYCLES AGAINST ACINETOBACTER BAUMANNII<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDIQUES CONTRE ACINETOBACTER BAUMANNII
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017072062A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of diseases and infections caused by Acinetobacter baumannii.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中X1至X8和R1至R8如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备式（I）的化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为治疗由鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药物的用途。
• [EN] AZABICYCLIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2 AZABICYCLIQUES
  申请人：IRBM S P A

  公开号：WO2022167682A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).

  本发明涉及一种新的化合物，能够抑制SHP2磷酸酶的活性，其一般式为（I）。
• Peptide macrocycles against acinetobacter baumannii
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10030047B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of diseases and infections caused by Acinetobacter baumannii.

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 X1 至 X8 和 R1 至 R8 如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及式（I）化合物的制造、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药物的用途。
• 2,5-disubstituted 3-methyl pyrazines and 2,5,6-trisubstituted 3-methyl pyrazines as allosteric SHP2 inhibitors
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US10590090B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present disclosure is directed to inhibitors of SHP2, such as pyrazine compounds, and their use in the treatment of disease associated with SHP2 modulation, such as Noonan Syndrome, Leopard Syndrome, juvenile myelomonocytic leukemias, neuroblastoma, melanoma, acute myeloid leukemia and cancers of the breast, lung and colon. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及 SHP2 的抑制剂，例如吡嗪化合物，以及它们在治疗与 SHP2 调节相关的疾病中的用途，例如努南综合征、豹综合征、幼年骨髓单核细胞白血病、神经母细胞瘤、黑色素瘤、急性髓性白血病以及乳腺癌、肺癌和结肠癌。还公开了包含上述成分的药物组合物。
• 2-benzopyrazinyl-n-heteroaryl-2-phenyl-acetamide compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10882848B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  The present invention provides compounds which are selective allosteric inhibitors of T790M and C797S containing EGFR mutants, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances.

  本发明提供了对含有 T790M 和 C797S 的表皮生长因子受体突变体具有选择性异位抑制作用的化合物、其制造方法、含有这些化合物的药物组合物及其作为治疗活性物质的用途。