[2-(2-Methyl-benzoyl)-phenyl]-acetic acid | 77605-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2-Methyl-benzoyl)-phenyl]-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(2-Methylbenzoyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 77605-55-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: MGGLFSMIARRXTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-Methyl-benzoyl)-phenyl]-acetic acid 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 N-乙酰-L-丙氨酸 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 2-甲基-2-丁醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (2-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)(o-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  自动化和深度学习促进邻烷基芳基酮受阻间位-C-H键的选择性功能化

  摘要：

  空间位阻芳族间位-C-H键的选择性功能化是前所未有的，并且仍然是一个主要挑战。在基于自动化的高通量实验 (HTE) 和深度学习 (DL) 的推动下，公开了一种功能化受阻间位-C -H 键的新策略。以二氧化碳为无痕导向器，开发了一种一锅三步方案，以实现邻烷基芳基酮在受阻位点的选择性芳基化位置。这种新策略涉及光诱导的 C-H 羧化、羧基导向的 Pd 催化的 C-H 官能化和微波辅助脱羧。使用 HTE 和 DL，探索了广泛的底物范围（1,032 个反应），并建立了基于 DL 的反应产率预测模型 (CMPRY)。使用未见的邻烷基芳基酮和/或芳基三氟硼酸钾的两个独立测试来评估该模型。该模型在预测看不见的反应方面表现出色；产率的平均绝对误差仅为 6.6% 和 8.4%，表明其在合成应用中的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.08.015
• 作为产物：
  描述：

  3-(o-tolyl)-1Hindene 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以22%的产率得到[2-(2-Methyl-benzoyl)-phenyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-（芳甲基）芳基乙酸作为潜在的抗炎药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00140a016

文献信息

• Light-Driven Carboxylation of <i>o</i>-Alkylphenyl Ketones with CO₂
  作者：Yusuke Masuda、Naoki Ishida、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/jacs.5b10032

  日期：2015.11.11

  o-Alkylphenyl ketones undergo a C-C bond forming carboxylation reaction with CO2 simply upon irradiation with UV light or even solar light. The reaction presents a clean process exploiting light energy as the driving force for carboxylation of organic molecules with CO2.
• RAMA, N.;TURNER, E.;WHALLEY, W. B., J. CHEM. RES. SYNOP., 1981, N 5, 149
  作者：RAMA, N.、TURNER, E.、WHALLEY, W. B.

  DOI：——

  日期：——