[(2R,4aR,8aS)-5-methoxycarbonyl-1,1,4a-trimethyl-6-methylidene-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-2-yl]-chloromercury | 81752-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,4aR,8aS)-5-methoxycarbonyl-1,1,4a-trimethyl-6-methylidene-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-2-yl]-chloromercury
• CAS: 81752-94-5
• 化学式: C₁₆H₂₅ClHgO₂
• 分子量: 485.416
• InChiKey: KQJDBKGTGZUJIM-IRFRWNJPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4aR,8aS)-5-methoxycarbonyl-1,1,4a-trimethyl-6-methylidene-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-2-yl]-chloromercury 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 (1S,4aS,6R,8aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  stellettins和stelliferins的反式-反式-过氢苯并[ e ]茚基部分的合成

  摘要：

  stellettins和stelliferins的全氢苯并[ e ]茚基部分是两个具有反式-反式-反式环连接的异麦拉巴烷烷型三萜家族，它是由双环γ，δ-不饱和醛通过包括路易斯的反应序列构建的酸催化的烯环化反应形成环戊醇，羟基定向的环丙烷化反应，以及环丙基酮与碘化三甲基硅烷基酯的开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01240-x

文献信息

• An efficient method for the conversion of alkylmercuric halides into olefins
  作者：Mark D. Erion、John E. McMurry

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89147-9

  日期：1985.1

  Photolysis of an alkylmercuric halide in the presence of diphenyl-diselenide yields the corresponding alkylphenylselenium intermediate, which can be converted into an olefin on treatment with sodium periodate.

  在二苯基-二硒代苯的存在下，烷基汞卤化物的光解产生相应的烷基苯基硒中间体，在用高碘酸钠处理时可以将其转化为烯烃。
• ERION, M. D.;MCMURRY, J. E., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 5, 559-562
  作者：ERION, M. D.、MCMURRY, J. E.

  DOI：——

  日期：——