(5-fluoro-2-methyl-3-phenylmethanesulfonyl-1H-indol-1-yl)-acetic acid | 851460-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5-fluoro-2-methyl-3-phenylmethanesulfonyl-1H-indol-1-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(3-Benzylsulfonyl-5-fluoro-2-methylindol-1-yl)acetic acid
• CAS: 851460-65-6
• 化学式: C₁₈H₁₆FNO₄S
• 分子量: 361.394
• InChiKey: ZUHJXWVRPDHJOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  643.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Compounds Having Crth2 Antagonist Activity
  申请人：Middlemiss David

  公开号：US20070232681A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds of general formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently hydrogen, halo, C 1 -C 6 alkyl, —O(C 1 -C 6 alkyl), —CON(R 9 ) 2 , —SOR 9 , —SO 2 R 9 , —SO 2 N(R 9 ) 2 , —N(R 9 ) 2 , —NR 9 COR 9 , —CO 2 R 9 , —COR 9 , —SR 9 , —OH, —NO 2 or —CN; each R 9 is independently hydrogen or C 1 -C 6 alkyl; R 5 and R 6 are each independently hydrogen, or C 1 -C 6 alkyl or together with the carbon atom to which they are attached form a C 3 -C 7 cycloalkyl group; R 7 is hydrogen or C 1 -C 6 alkyl n is 1 or 2; X is a bond or, when n is 2, X may also be a NR 9 group; wherein R 9 is as defined above; when X is a bond R 8 is C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, biphenyl or a 9-14 membered bicyclic or tricyclic heteroaryl group; when X is a NR 9 group R 8 may additionally be phenyl, naphthyl or a 5-7 membered heteroaromatic ring; and the R 8 group is optionally substituted with one or more substituents selected from halo, C 1 -C 6 alkyl, —O(C 1 -C 6 )alkyl, aryl, —O-aryl, heteroaryl, —O-heteroaryl, —CON(R 9 ) 2 , —SOR 9 , —SO 2 R 9 , SO 2 N( 9 ) 2 , —N( 9 ) 2 , —NR 9 COR 9 , —CO 2 R 9 , —COR 9 , —SR 9 , —OH, —NO 2 or —CN; wherein R 9 is as defined above; and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, complexes and prodrugs are useful in the treatment of allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis.

  通式（I）的化合物： 其中，R1、R2、R3和R4独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、—O（C1-C6烷基）、—CON（R9）2、—SOR9、—SO2R9、—SO2N（R9）2、—N（R9）2、—NR9COR9、—CO2R9、—COR9、—SR9、—OH、—NO2或—CN； 每个R9独立地为氢或C1-C6烷基； R5和R6独立地为氢或C1-C6烷基，或与它们连接的碳原子一起形成C3-C7环烷基； R7为氢或C1-C6烷基，n为1或2； X为键或当n为2时，X也可以是NR9基团，其中R9如上所定义； 当X为键时，R8为C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、联苯或9-14成员的双环或三环杂芳基团； 当X为NR9基团时，R8还可以是苯、萘或5-7成员的杂芳环； R8基团可以选择性地被一个或多个取代基所取代，所述取代基选择自卤素、C1-C6烷基、—O（C1-C6）烷基、芳基、—O-芳基、杂芳基、—O-杂芳基、—CON（R9）2、—SOR9、—SO2R9、SO2N（9）2、—N（9）2、—NR9COR9、—CO2R9、—COR9、—SR9、—OH、— 或—CN，其中R9如上所定义； 它们的药学上可接受的盐、水合物、溶剂化合物、络合物和前药在治疗过敏性疾病如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎中有用。