tert-butyl (1R,3S,4S)-3-[5-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 1273588-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,3S,4S)-3-[5-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1273588-86-5
• 化学式: C₃₈H₄₆N₆O₄
• 分子量: 650.821
• InChiKey: TUNNEHCAAVOLTH-LAMLPGAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,3S,4S)-3-[5-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 methyl (S)-1-((S)-2-(5-(4'-(2-((1R,3S,4S)-2-((S)-2-(acetoxyamino)-3-methylbutanoyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-1H-imidazol-5-yl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制RNA含有病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，同时也可作为抗病毒剂使用。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给受试者投予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括这些化合物的药物组合物和用于治疗或预防受试者中需要这些化合物治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。

  公开号：

  US20110064698A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[5-(4-溴苯基)-1H-咪唑-2-基]吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl (1R,3S,4S)-3-[5-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制RNA含有病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，同时也可作为抗病毒剂使用。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给受试者投予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括这些化合物的药物组合物和用于治疗或预防受试者中需要这些化合物治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。

  公开号：

  US20110064698A1

文献信息

• US9156818B2
  申请人：——

  公开号：US9156818B2

  公开（公告）日：2015-10-13