methyl 3-thioxo-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]thiazol-2-acetate 1,1-dioxide | 118463-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-thioxo-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]thiazol-2-acetate 1,1-dioxide
• 英文别名: Methyl 1,2-benzisothiazole-3-thione-1,1-dioxide-N-acetate；methyl 2-(1,1-dioxo-3-sulfanylidene-1,2-benzothiazol-2-yl)acetate
• CAS: 118463-50-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₄S₂
• 分子量: 271.318
• InChiKey: NQCIWQSSCCTNCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-thioxo-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]thiazol-2-acetate 1,1-dioxide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 1,2,3-benzothiadiazine-1,1-dioxide-4-N-acetate
  参考文献：
  名称：

  Nabar; Mayadeo; Nimbkar, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 4, p. 314 - 315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-3-氧代-1,2-苯并异噻唑-2-乙酸甲酯1,1-二氧化物 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以74%的产率得到methyl 3-thioxo-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]thiazol-2-acetate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一些糖精衍生物与肼和其他亲核试剂的反应

  摘要：

   如文献报道，糖精-2-乙酸甲酯与肼的反应没有得到糖精的3-肼基衍生物，但是在苯并肼衍生物的开环下产生。当糖精-2-（2-丙酸酯）与肼反应时，观察到类似反应。此外，使用过量的肼，酯基也转化为碳酰肼。通过与不同的酮反应，将所有酰肼完全表征为。通过与P 2 s 5反应制备了3-thioxo化合物，但使用 Lawesson 提高了产率 的试剂。没有观察到对酯基的攻击。最后，糖精-2-羧酸酯与一些氨基酸的反应通过在3位的进攻和开环而得到取代的苯甲酰胺。在糖精衍生物与氮亲核试剂的任何反应中，均未观察到3-氧代基团的形式取代。

  DOI：

  10.1007/s00706-002-0531-6

文献信息

• Nabar, U. V.; Mayadeo, M. S.; Deodhar, K. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 109 - 111
  作者：Nabar, U. V.、Mayadeo, M. S.、Deodhar, K. D.

  DOI：——

  日期：——
• NABAR, U. V.;MAYADEO, M. S.;DEODHAR, K. D., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 2, C. 109-111
  作者：NABAR, U. V.、MAYADEO, M. S.、DEODHAR, K. D.

  DOI：——

  日期：——