O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-1-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranose | 99605-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-1-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranose
• 英文别名: Bz(-2)[Bz(-4)][Bz(-6)]Gal(b1-3)[Bz(-2)][Bz(-4)][Bz(-6)]b-Gal1Ac；[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-acetyloxy-3,5-dibenzoyloxy-6-(benzoyloxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,5-dibenzoyloxy-4-hydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 99605-94-4
• 化学式: C₅₆H₄₈O₁₈
• 分子量: 1008.99
• InChiKey: DMHSUQRKOHGOCW-FOCXVSLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  232
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-1-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranose 、 O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranosyl chloride 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-1-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of (1 .fwdarw. 3)-.beta.-D-galacto oligosaccharides and their methyl .beta.-glycosides by a stepwise or a blockwise approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a063
• 作为产物：
  描述：

  1-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-1β-D-galactopyranose 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙二醇甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-1-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of (1 .fwdarw. 3)-.beta.-D-galacto oligosaccharides and their methyl .beta.-glycosides by a stepwise or a blockwise approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a063