2-butyl-1-(2-hydroxyethyl)-4,4-dimethoxy-2-(2-methyl-1-propenyl)cyclohexane | 208599-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-butyl-1-(2-hydroxyethyl)-4,4-dimethoxy-2-(2-methyl-1-propenyl)cyclohexane
• CAS: 208599-39-7
• 化学式: C₁₈H₃₄O₃
• 分子量: 298.466
• InChiKey: UQQVOTSTDRNPPW-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-1-(2-hydroxyethyl)-4,4-dimethoxy-2-(2-methyl-1-propenyl)cyclohexane 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,5-Dinitro-benzoic acid 2-[(1S,2R)-2-butyl-2-(2-methyl-propenyl)-4-oxo-cyclohexyl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  在具有C-4酯取代基的二烷基铜酸酯到2-环己烯酮的迈克尔加成反应中的立体选择性。

  摘要：

  研究了（Me2C = CH）2CuMgBr和（Me2C = CH）2CuLi在3-烷基/ H-4-[（叔丁氧基羰基）烷基] -2-环己烯酮的Michael加成反应中的立体选择性。（Me 2 C ＝ CH）2 CuMgBr在所有情况下均显示立体选择性（3-H，Me：抗； 3-n-Bu：顺式）。该立体选择性在（Me 2 C ＝ CH）2 CuLi与4-[（（叔丁氧基羰基）甲基] -3-丁基-2-环己烯酮的反应中消失。然而，通过延长2-环己烯酮的4-烷基链以显示出与（Me 2 C ＝ CH）2 CuMgBr相同的选择性来恢复立体选择性。

  DOI：

  10.1271/bbb.62.764
• 作为产物：
  描述：

  [2-Butyl-2-(2-methyl-propenyl)-4-oxo-cyclohexyl]-acetic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 2-butyl-1-(2-hydroxyethyl)-4,4-dimethoxy-2-(2-methyl-1-propenyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  在具有C-4酯取代基的二烷基铜酸酯到2-环己烯酮的迈克尔加成反应中的立体选择性。

  摘要：

  研究了（Me2C = CH）2CuMgBr和（Me2C = CH）2CuLi在3-烷基/ H-4-[（叔丁氧基羰基）烷基] -2-环己烯酮的Michael加成反应中的立体选择性。（Me 2 C ＝ CH）2 CuMgBr在所有情况下均显示立体选择性（3-H，Me：抗； 3-n-Bu：顺式）。该立体选择性在（Me 2 C ＝ CH）2 CuLi与4-[（（叔丁氧基羰基）甲基] -3-丁基-2-环己烯酮的反应中消失。然而，通过延长2-环己烯酮的4-烷基链以显示出与（Me 2 C ＝ CH）2 CuMgBr相同的选择性来恢复立体选择性。

  DOI：

  10.1271/bbb.62.764