4t-(4-methoxy-phenyl)-3-propyl-but-3-en-2-one | 364042-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4t-(4-methoxy-phenyl)-3-propyl-but-3-en-2-one
• 英文别名: 4t-(4-Methoxy-phenyl)-3-propyl-but-3-en-2-on；(E)-3-(4-methoxybenzylidene)hexan-2-one；(3E)-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]hexan-2-one
• CAS: 364042-91-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: WRUYOLMCPPRRNF-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4t-(4-methoxy-phenyl)-3-propyl-but-3-en-2-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 (1S,3R,4S,5S)-5-Hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-7-oxo-4-propyl-6-aza-bicyclo[3.2.1]octane-1,2,2-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酮与四氰基乙烯的反应

  摘要：

  研究了四氰基乙烯与α，β-不饱和酮的反应。3-R 1 -4-R 2 -6-R 3 -5-氧代-1,1,2,2-环己烷四腈，不饱和四氰基链烷酮，3-R-5,5-二羟基-1,1,2,2-环己烷四甲腈，1,2,2-三氰基-3-R-5-氧代-1-环己烷甲酰胺，3-R 1 -4-R 2 -8-R 3 -5-羟基-7-氧代-6-氮杂双环[3.2 [1]合成了辛烷-1,2,2-三腈。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00491-4
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 2-己酮 生成 4t-(4-methoxy-phenyl)-3-propyl-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds and Compositions Having the Ability to Modulate Fragrance Compositions

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其具有调节香气组合物的能力，即由于其抑制细胞色素P450酶，例如CYP2A13和CYP2B6的能力，能够改善、增强和/或修改香气组合物。

  公开号：

  US20100111888A1

文献信息

• Iwamoto; Kato, Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., 1930, vol. <I>19, p. 689,690
  作者：Iwamoto、Kato

  DOI：——

  日期：——
• ORGANIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS HAVING THE ABILITY TO MODULATE FRAGRANCE COMPOSITIONS
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP2152658A2

  公开（公告）日：2010-02-17
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2008116338A2

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] Disclosed are compounds having the ability to modulate, namely to improve, enhance and or modify fragrance compositions due to their ability to inhibit cytochrome P450 enzymes, e.g. CYP2A13 and CYP2B6.
  [FR] L'invention concerne des composés capables de moduler, c'est-à-dire d'améliorer, de renforcer ou de modifier, des compositions de parfum du fait de leur capacité à inhiber les enzymes cytochromes P450, telles que CYP2A13 et CYP2B6.