2-Amino-3-benzyl-5-carboxy-6-methyl-1-phenyl-1H,4H-pyridin-4-on | 88518-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-benzyl-5-carboxy-6-methyl-1-phenyl-1H,4H-pyridin-4-on
• 英文别名: 6-Amino-5-benzyl-2-methyl-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylic acid；6-amino-5-benzyl-2-methyl-4-oxo-1-phenylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 88518-51-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: DWFTYWBPNMAKKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256-257 °C (decomp)
• 沸点：
  517.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  85.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-benzyl-5-carboxy-6-methyl-1-phenyl-1H,4H-pyridin-4-on 以58%的产率得到2-氨基-3-苄基-6-甲基-1-苯基吡啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Pyridonen aus Enaminen und Cyanessigs�uren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00799955
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-苯基丙酸 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 2-Amino-3-benzyl-5-carboxy-6-methyl-1-phenyl-1H,4H-pyridin-4-on
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Pyridonen aus Enaminen und Cyanessigs�uren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00799955

文献信息

• KAPPE, T.;STELZEL, H. P.;ZIEGLER, E., MONATSH. CHEM., 1983, 114, N 8-9, 953-963
  作者：KAPPE, T.、STELZEL, H. P.、ZIEGLER, E.

  DOI：——

  日期：——