2-氰基-3-苯基丙酸 | 5331-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-氰基-3-苯基丙酸
• 英文名称: 2-cyano-3-phenylpropionic acid
• 英文别名: 2-Cyan-3-phenyl-propionsaeure；2-cyano-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 5331-42-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• mdl: MFCD00205073
• 分子量: 175.187
• InChiKey: VKFDROJPHCZDTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H319,H332
• 储存条件：
  存放温度应保持在2-8°C，且需确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-3-苯基丙酸 在 溴 、 苯 作用下， 生成 2-溴-3-苯基丙腈
  参考文献：
  名称：

  Baker; Lapworth, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 2337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-氰基肉桂酸 在 sodium amalgam 、 二氧化碳 、 水 作用下， 生成 2-氰基-3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Wideqvist, 1942, vol. 54, p. 34,41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Double decarboxylative route to 3-substituted pyrrolidines: Reaction of monoalkyl malonates and related carboxylic acids with sarcosine and formaldehyde
  作者：Evgeny M. Buev、Anastasia A. Smorodina、Vladimir S. Moshkin、Vyacheslav Y. Sosnovskikh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151727

  日期：2020.4

  Three-component reactions of monoalkyl malonates, cyanoacetic acids or 2-ketocarboxylic acids, N-methylglycine, and formaldehyde were developed to rapidly access 3-substituted pyrrolidines in 17–97% yield. These reactions represent a double decarboxylative domino-sequence promoted by pyrrolidine and involve N-methylazomethine ylide as the reactive intermediate. 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved

  开发了丙二酸单烷基酯，氰基乙酸或2-酮羧酸，N-甲基甘氨酸和甲醛的三组分反应，以17-97％的产率快速获得3-取代的吡咯烷。这些反应代表由吡咯烷促进的双脱羧多米诺序列，并且涉及N-甲基偶氮甲亚胺叶立德作为反应性中间体。2020 Elsevier Ltd.保留所有权利。
• Cyclopropyl beta-amino acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040147608A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  This invention relates to novel cyclopropyl &bgr;-amino acids derivatives of the formula 1 wherein R 1 through R 4 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of various central nervous system and other disorders. The cyclopropyl &bgr;-amino acids derivatives of this invention exhibit activity as alpha2delta ligands (&agr;2&dgr; ligands). Such compounds have affinity for the &agr;2&dgr; subunit of a calcium channel.

  这项发明涉及公式1的新型环丙基β-氨基酸衍生物，其中R1至R4如规范中定义，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗各种中枢神经系统和其他疾病的用途。本发明的环丙基β-氨基酸衍生物表现出作为α2δ配体（α2δ配体）的活性。这类化合物对钙通道的α2δ亚基具有亲和力。
• Indole compounds and process for their preparation
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04156016A1

  公开（公告）日：1979-05-22

  Indole compounds having utility as blood platelet aggregation inhibitors and as intermediates in the production of 1,4-benzodiazepines are disclosed.

  揭示了作为血小板聚集抑制剂和在1,4-苯并二氮杂苯的生产中作为中间体具有实用性的吲哲酮化合物。
• Cobalt-Catalyzed Reductive Carboxylation of α,β-Unsaturated Compounds with Carbon Dioxide
  作者：Chika Hayashi、Takuo Hayashi、Tohru Yamada

  DOI：10.1246/bcsj.20150043

  日期：2015.6.15

  The gaseous carbon dioxide incorporation reaction with α,β-unsaturated compounds was examined in the presence of a catalytic amount of bis(acetylacetonato)cobalt(II) and using diethylzinc as a redu...

  在催化量的双（乙酰​​丙酮）钴 (II) 存在下，并使用二乙基锌作为还原剂，研究了气态二氧化碳与 α,β-不饱和化合物的掺入反应。
• Cobalt-catalyzed Reductive Carboxylation on α,β-Unsaturated Nitriles with Carbon Dioxide
  作者：Chika Hayashi、Takuo Hayashi、Satoshi Kikuchi、Tohru Yamada

  DOI：10.1246/cl.131163

  日期：2014.4.5

  The reductive carboxylation of α,β-unsaturated carbonyl compounds with carbon dioxide was studied. After the screening of various transition-metal complex catalysts and reducing agents, it was found that the combination of bis(acetylacetonato)cobalt(II) and diethylzinc could effectively afford the corresponding α-carboxylate in high yield from α,β-unsaturated nitriles. The product was obtained after esterification by trimethylsilyldiazomethane. The highly selective carboxylation was observed at the α-position in the present study.

  研究了 α、β-不饱和羰基化合物与二氧化碳的还原羧化反应。经过对多种过渡金属复合物催化剂和还原剂的筛选，发现双（乙酰丙酮）钴（II）和二乙基锌的组合能有效地从α，β-不饱和腈类化合物中高产率地得到相应的α-羧酸盐。该产品通过三甲基硅基二氮甲烷酯化后获得。本研究在 α 位观察到了高选择性的羧化反应。