(3aR,5aS,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-Tetramethyl-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-decahydro-naphtho[2,1-b]furan | 105987-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (3aR,5aS,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-Tetramethyl-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-decahydro-naphtho[2,1-b]furan
• CAS: 105987-10-8
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: QZLWMEAXRROZCP-LQKXBSAESA-N

物化性质

• 沸点：
  292.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5aS,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-Tetramethyl-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-decahydro-naphtho[2,1-b]furan 在 氧气 、 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到(+)-drimane-8,11-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of driman-8α,11-diol from sclareol through 8α,12-epoxy-14,15-bisnorlabdan-13-one

  摘要：

  A four-step synthesis of driman-8 alpha: 11-diol from sclareol in 44% total yield is described that includes the intermediates (12R)-8 alpha: 12-epoxy-14, 15-bisnorlabdan-13-one, (12S)-8 alpha: 12-epoxy-12-acetoxy-13, 14, 15,16-tetranorlabdane and 8 alpha :12-epoxy-13, 14,15, 16-tetranorlabd-11-ene.

  DOI：

  10.1007/bf02236420
• 作为产物：
  描述：

  8α,12-epoxy-13,14,15,16-tetranorlabdan-12-ol acetate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(3aR,5aS,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-Tetramethyl-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-decahydro-naphtho[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of driman-8α,11-diol from sclareol through 8α,12-epoxy-14,15-bisnorlabdan-13-one

  摘要：

  A four-step synthesis of driman-8 alpha: 11-diol from sclareol in 44% total yield is described that includes the intermediates (12R)-8 alpha: 12-epoxy-14, 15-bisnorlabdan-13-one, (12S)-8 alpha: 12-epoxy-12-acetoxy-13, 14, 15,16-tetranorlabdane and 8 alpha :12-epoxy-13, 14,15, 16-tetranorlabd-11-ene.

  DOI：

  10.1007/bf02236420