tris{2-[(3,5-dimorpholino-1-phenyl-2,4-diaza-6-oxa-1,3,5-hexatrienyl)amino]ethyl}amine | 1115248-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tris{2-[(3,5-dimorpholino-1-phenyl-2,4-diaza-6-oxa-1,3,5-hexatrienyl)amino]ethyl}amine
• 英文别名: N-[N-[N-[2-[bis[2-[[[[(morpholine-4-carbonylamino)-morpholin-4-ylmethylidene]amino]-phenylmethylidene]amino]ethyl]amino]ethyl]-C-phenylcarbonimidoyl]-C-morpholin-4-ylcarbonimidoyl]morpholine-4-carboxamide
• CAS: 1115248-46-8
• 化学式: C₅₇H₇₈N₁₆O₉
• 分子量: 1131.35
• InChiKey: MTDDDCXDXYSTIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  240
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 2,4-dimorpholino-6-phenyl-1-oxa-3,5-diazinium pentachlorostannane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到tris{2-[(3,5-dimorpholino-1-phenyl-2,4-diaza-6-oxa-1,3,5-hexatrienyl)amino]ethyl}amine
  参考文献：
  名称：

  多价 1-Oxa-3,5,7-triazahepta-1,3,5-trienes：合成、结构特性和金属配位

  摘要：

  双和三（1-氧杂-3,5-二嗪鎓）盐 1 与正丙胺的亲核开环产生双和三（武装）低聚腈衍生物 3 和 8，在侧链中具有仲氨基。或者，用伯和仲二胺和三胺处理简单的 1-oxa-3,5-diazinium 盐 2 为合成双和三（臂）寡腈 4、5 和 7 提供了便利的途径。2,6-二氨基吡啶在与 1-oxa-3,5-diazinium 盐 2a 反应后提供新的钳型配体 6。含有仲氨基的多价低聚腈 4、6、7 和 8 能够在固态下形成分子内和分子间氢键，如通过 X 射线晶体学检测。低聚腈 3a、b、4b、d、h、6 和 7a 与各种 ZnII、CuII、CoII、NiII 和 PdII 盐作为双齿配体产生 1:1、1:2 和 2:2 配体/金属离子比的六元螯合物。更复杂的结构是从钳形配体 6 与 PdCl2 [化合物 6·(PdCl2)2] 和三齿配体 7a 与 Ni(ClO4)2（化合物 9）反应中获得的。所有新配合物均通过

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800778