摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylbut-2-en-1-one | 1218916-76-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylbut-2-en-1-one
英文别名
1-methoxy-4-tigloylbenzene
(E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylbut-2-en-1-one化学式
CAS
1218916-76-7
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
RANANEIKJYMMEY-RUDMXATFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    惕格酸N-甲基吗啉 、 palladium diacetate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 (E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylbut-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化的 α,β-不饱和超活性三嗪酯的 Suzuki-Miyaura 偶联
    摘要:
    钯催化的 α,β-不饱和酸衍生物的 Suzuki-Miyaura 偶联具有挑战性,因为它们的 C C 键与羰基相邻。在这项工作中,我们描述了一种使用超活性三嗪酯和有机硼作为偶联伙伴来实现这种转化的高选择性 C-O 活化方法。用该方法制备了 42 种具有不同官能团的 α,β-不饱和酮。机理研究表明,三嗪激活 C-O 键和稳定催化剂与底物之间的非共价相互作用的双重功能对于反应的成功至关重要。该方法的效率、功能组兼容性和独特的机制使其成为经典方法的有价值的替代品。
    DOI:
    10.1039/d3cc00336a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROTEIN CROSSLINKING INHIBITOR AND USE OF THE SAME
    申请人:Mikoshiba Katsuhiko
    公开号:US20120277423A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention relates to: a ketone compound having transglutaminase-inhibiting activity, which is represented by the following Formula 1, 2, or 3: wherein R 1 is a substituted or unsubstituted aryl or heterocyclyl group, R 2 , R 3 , and R 4 are hydrogen atoms, n is 2, X is halogen, R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, aryl, or aralkyl group, wherein R 5 and R 6 are not hydrogen atoms at the same time, or R 5 and R 6 may be taken together to form a saturated or unsaturated and substituted or unsubstituted heterocyclyl group containing a nitrogen atom (N); an inhibitor of protein crosslinking comprising the compound; and a composition for preventing or treating a protein-crosslinking causative disease, which comprises the compound or the protein crosslinking inhibitor.
    本发明涉及:一种具有转谷酰胺酶抑制活性的酮化合物,由下式1、2或3表示: 其中R1是取代或未取代的芳基或杂环基团,R2、R3和R4是氢原子,n是2,X是卤素,R5和R6独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-C10烷基、芳基或芳烷基团,其中R5和R6不同时为氢原子,或者R5和R6可以共同形成含氮原子(N)的饱和或未饱和的、取代或未取代的杂环基团;包含该化合物的蛋白质交联抑制剂;以及包含该化合物或蛋白质交联抑制剂的用于预防或治疗由蛋白质交联引起的疾病的组合物。
  • Iridium-Catalyzed Coupling Reaction of Primary Alcohols with 2-Alkynes Leading to Hydroacylation Products
    作者:Shintaro Hatanaka、Yasushi Obora、Yasutaka Ishii
    DOI:10.1002/chem.200902646
    日期:2010.2.8
    A novel iridium‐catalyzed intermolecular coupling reaction of primary alcohols or aldehydes with 2‐alkynes was successfully achieved with high regioselectivity to give hydroacylation products such as α,β‐unsaturated ketones in good yields. The mechanistic investigation of the reaction strongly indicated that the coupling proceeds through the initial formation of homoallylic alcohols followed by dehydrogenation
    以高区域选择性成功地完成了伯醇或醛与2-炔烃的新型催化分子间偶联反应,从而以高收率得到了加氢酰化产物,例如α,β-不饱和酮。该反应的机理研究强烈表明,偶联过程是通过首先形成均烯丙基醇,然后脱氢成β,γ-不饱和酮,然后进行异构化,从而产生加氢酰化产物而进行的。
  • Inhibitor of protein crosslinking and use of the same
    申请人:Mikoshiba Katsuhiko
    公开号:US08937091B2
    公开(公告)日:2015-01-20
    The present invention relates to: a ketone compound having transglutaminase-inhibiting activity, which is represented by the following Formula 1, 2, or 3: wherein R1 is a substituted or unsubstituted aryl or heterocyclyl group, R2, R3, and R4 are hydrogen atoms, n is 2, X is halogen, R5 and R6 independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, aryl, or aralkyl group, wherein R5 and R6 are not hydrogen atoms at the same time, or R5 and R6 may be taken together to form a saturated or unsaturated and substituted or unsubstituted heterocyclyl group containing a nitrogen atom (N); an inhibitor of protein crosslinking comprising the compound; and a composition for preventing or treating a protein-crosslinking causative disease, which comprises the compound or the protein crosslinking inhibitor.
    本发明涉及具有转麦芽胺酰胺酶抑制活性的酮类化合物,其由以下式子1、2或3表示:其中R1是取代或未取代的芳基或杂环基,R2、R3和R4是氢原子,n为2,X为卤素,R5和R6分别表示氢原子或取代或未取代的C1-C10烷基、芳基或芳基烷基,其中R5和R6不能同时为氢原子,或R5和R6可以结合形成含有氮原子(N)的饱和或不饱和、取代或未取代的杂环基;一种蛋白交联抑制剂,包括该化合物;以及一种用于预防或治疗蛋白交联病因性疾病的组合物,其包括该化合物或蛋白交联抑制剂
  • US8937091B2
    申请人:——
    公开号:US8937091B2
    公开(公告)日:2015-01-20
  • [EN] CELLULOSE ACYLATE FILM, METHOD FOR PRODUCING SAME, OPTICALLY COMPENSATORY FILM, ANTI-REFLECTION FILM, POLARIZING PLATE AND IMAGE DISPLAY DEVICE<br/>[FR] FILM D'ACYLATE DE CELLULOSE, PROCEDE DE PRODUCTION DUDIT FILM, FILM DE COMPENSATION OPTIQUE, FILM ANTIREFLET, PLAQUE POLARISANTE ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE D'IMAGE
    申请人:FUJIFILM CORP
    公开号:WO2007037540A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    [EN] A cellulose acylate film that has a maximum thickness difference (P-V value) of 1 µm or less within a range of a diameter of 60 mm with an arbitrary point as center, and that has an in-plane retardation Re(?) satisfying a relationship Re(590) =5 nm and a thickness-direction retardation Rth(?) satisfying a relationship |Rth(590)| =60 nm, wherein Re(?) represents an in-plane retardation (Re) value (unit: nm) at a wavelength of ? nm; and Rth(?) represents a thickness-direction retardation (Rth) value (unit: nm) at a wavelength of ? nm.
    [FR] Un film d'acylate de cellulose présente une différence d'épaisseur maximale (valeur P-V) inférieure ou égale à 1 ?m dans une plage de diamètre de 60 mm ayant pour centre un point arbitraire et présente un retard dans le plan, Re(?), qui satisfait une relation Re(590) =5 nm et un retard dans le sens de l'épaisseur, Rth(?), qui satisfait une relation |Rth(590)| =60 nm, où Re(?) représente une valeur du retard dans le plan, (Re) (unité: nm) à une longueur d'onde de ? nm; et Rth(?) représente une valeur du retard dans le sens de l'épaisseur (Rth) (unité: nm) à une longueur d'onde de ? nm.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫