6-硝基-1H-苯并咪唑-2-乙酸乙酯 | 157688-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 6-硝基-1H-苯并咪唑-2-乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-nitrobenzimidazole-2-acetate
• 英文别名: 6-nitro-1H-Benzimidazole-2-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)acetate
• CAS: 157688-27-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₄
• 分子量: 249.226
• InChiKey: DDGNMYWCSRXDNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基-1H-苯并咪唑-2-乙酸乙酯 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以to afford crude ethyl 5-aminobenzimidazole-2-acetate的产率得到ethyl 5-aminobenzimidazole-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimazoles which inhibit platelet aggrecation

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 这些化合物对于抑制血小板聚集有效，制备此类活性的药物组合物，并且一种抑制血小板聚集的方法。

  公开号：

  US05741804A1
• 作为产物：
  描述：

  硝酸 、 、 2-(1H-1,3-苯并咪唑-2-基)乙酸乙酯 、 、 disodium;carbonate 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 toluene-ethyl acetate 作用下， 反应 0.58h， 以gave ethyl 5-nitrobenzimidazole-2-acetate (1.23 g, 92%) as a yellow solid的产率得到6-硝基-1H-苯并咪唑-2-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimazoles which inhibit platelet aggrecation

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 这些化合物对于抑制血小板聚集有效，制备此类活性的药物组合物，并且一种抑制血小板聚集的方法。

  公开号：

  US05741804A1

文献信息

• EP0672034A4
  申请人：——

  公开号：EP0672034A4

  公开（公告）日：1996-09-25
• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT PLATELET AGGREGATION
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0672034A1

  公开（公告）日：1995-09-20
• US5741804A
  申请人：——

  公开号：US5741804A

  公开（公告）日：1998-04-21
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE INHIBANT L'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：——

  公开号：WO1994012478A1

  公开（公告）日：1994-06-09

  [EN] This invention relates to compounds of formula (I) which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.
  [FR] Cette invention se rapporte à des composés de la formule (I) qui sont efficaces pour inhiber l'agrégation plaquettaire, à des compositions pharmaceutiques pour réaliser cette activité, et à un procédé d'inhibition de l'agrégation plaquettaire.