[(2R,4R,5S)-4-acetyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-methylideneoxolan-2-yl]methyl acetate | 1312300-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [(2R,4R,5S)-4-acetyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-methylideneoxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1312300-42-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₇
• 分子量: 324.29
• InChiKey: IZJMQYQZSZMINI-UHTWSYAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4R,5S)-4-acetyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-methylideneoxolan-2-yl]methyl acetate 在 1H-1,2,4-三唑 、 水 、 Ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3-deoxy-3-methylidene-β-L-arabinopentofuranosyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 3´-DEOXY-3´-METHYLIDENE- -L-NUCLEOSIDES
  [FR] NOUVEAUX 3´-DÉSOXY-3´-MÉTHYLIDÈNE- -L-NUCLÉOSIDES

  摘要：

  本发明包括新颖的3´-去氧-3´-甲基亚-β-L-核苷，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗或预防病毒感染，特别是HBV和/或HIV感染的方法。根据本发明，提供了由式（I）表示的化合物，其中B从A1和A2中选择。

  公开号：

  WO2011075052A1
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 [(2R,4R,5S)-4-acetyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-methylideneoxolan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 3´-DEOXY-3´-METHYLIDENE- -L-NUCLEOSIDES
  [FR] NOUVEAUX 3´-DÉSOXY-3´-MÉTHYLIDÈNE- -L-NUCLÉOSIDES

  摘要：

  本发明包括新颖的3´-去氧-3´-甲基亚-β-L-核苷，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗或预防病毒感染，特别是HBV和/或HIV感染的方法。根据本发明，提供了由式（I）表示的化合物，其中B从A1和A2中选择。

  公开号：

  WO2011075052A1

文献信息

• NOVEL 3'-DEOXY-3'-METHYLIDENE-BETA-L-NUCLEOSIDES
  申请人：Zhou Xiao Xiong

  公开号：US20120309705A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention includes novel 3′-deoxy-3′-methylidene-β-L-nucleosides, pharmaceutical composition comprising such compounds, as well as the methods to treat or to prevent viral infections and in particular HBV and/or HIV infections. In accordance with the present invention, there are provided compounds represented by Formula (I), wherein B is selected from A1 and A2;

  本发明涉及新型的3'-去氧-3'-甲基亚基-β-L-核苷，包括含有这种化合物的制药组合物，以及治疗或预防病毒感染，特别是乙型肝炎病毒和/或人类免疫缺陷病毒感染的方法。根据本发明，提供了由公式(I)表示的化合物，其中B从A1和A2中选择。