3-benzyloxy-5-ethoxy-4-iodo-benzaldehyde | 338455-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-benzyloxy-5-ethoxy-4-iodo-benzaldehyde
• 英文别名: 3-ethoxy-4-iodo-5-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 338455-15-5
• 化学式: C₁₆H₁₅IO₃
• 分子量: 382.198
• InChiKey: DFHUPMRWINNDTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-5-ethoxy-4-iodo-benzaldehyde 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-benzyloxy-6-ethoxy-4'-fluoro-biphenyl-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives as somatostatin receptor 5 antagonists

  摘要：

  这项发明涉及以下式中的化合物，其中R1至R5、R5'和A如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20060276508A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-benzyloxy-5-ethoxy-4-iodo-phenyl)-methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以93%的产率得到3-benzyloxy-5-ethoxy-4-iodo-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines

  摘要：

  该发明涉及通式（A）中的取代5-苄基-2,4-二氨基嘧啶，其中R1为C2-C3烷基，R2为杂环烷基、苯基或萘基，由其中一个C原子连接，R3为C2-C6烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰胺基、杂环烷基磺酰基、杂环烷基烷基磺酰基或二烷基磺酰胺基；其中烷基、环烷基和烯基可以单独或组合带有最多6个碳原子，可以带有最多6个环成员杂环地，单独或组合，且基团R2和R3可以被取代；以及化合物的酸盐。该发明还涉及一种制备上述5-苄基-2,4-二氨基嘧啶的方法，中间体产物，相应药物以及将5-苄基-2,4-二氨基嘧啶用作药物制剂的用途。这些产品具有抗生素特性，可用于对抗或预防传染病。

  公开号：

  US06821980B1
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-Diethoxy-4-iodo-benzaldehyde 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 3-benzyloxy-5-ethoxy-4-iodo-benzaldehyde 、 4-氟苯硼酸 作用下， 生成 2,6-diethoxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives as somatostatin receptor 5 antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式化合物，其中R1至R5，R5'和A的定义如说明书和权利要求中所定义，并且其药物可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，制备它们的过程以及它们用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。

  公开号：

  US07772253B2

文献信息

• Piperidinyl-nicotinamides as potent and selective somatostatin receptor subtype 5 antagonists
  作者：André Alker、Alfred Binggeli、Andreas D. Christ、Luke Green、Hans Peter Maerki、Rainer E. Martin、Peter Mohr

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.026

  日期：2010.8

  Nicotinamides of benzyl-substituted 4-aminopiperidines and their seven-membered analogs of generic structure 2 and 20 have been discovered as potent and selective SST5 antagonists. The activity (K-i) ranges from 2.4 to 436 nM. Most compounds exhibit decent physicochemical properties and follow a clear SAR pattern. Interestingly enough, the receptor is strongly enantiodiscriminating and binds in the amino-azepaneseries only the (R)-enantiomer. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUIERTE 5-BENZYL-2,4-DIAMINOPYRIMIDINE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1230224A1

  公开（公告）日：2002-08-14
• PIPERIDIN-4-YL-AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SST RECEPTOR SUBTYPE 5 ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1893603A1

  公开（公告）日：2008-03-05
• US6821980B1
  申请人：——

  公开号：US6821980B1

  公开（公告）日：2004-11-23
• US7772253B2
  申请人：——

  公开号：US7772253B2

  公开（公告）日：2010-08-10