Acetic acid (1R,2S,3R)-2,3,4-triacetoxy-1-[1-acetyl-4-(4-acetyl-5-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-butyl ester | 140140-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1R,2S,3R)-2,3,4-triacetoxy-1-[1-acetyl-4-(4-acetyl-5-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-butyl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4R)-4-[1-acetyl-4-(3-acetyl-2-thiophen-2-yl-2H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)-5-methylpyrrol-2-yl]-2,3,4-triacetyloxybutyl] acetate
• CAS: 140140-50-7
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₁₁S
• 分子量: 605.623
• InChiKey: BTNXQKGUHDLLRC-XNCNMWKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-Methyl-5-((1R,2S,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxy-butyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid [1-thiophen-2-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 反应 1.0h， 以69%的产率得到Acetic acid (1R,2S,3R)-2,3,4-triacetoxy-1-[1-acetyl-4-(4-acetyl-5-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 2-methyl-5-(d-arabino-tetra-hydroxybutyl)-3-pyrrolecarbohydrazide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)80030-5