5-甲氧基-1,3-二(吡啶-3-基乙炔基)苯 | 1037290-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-甲氧基-1,3-二(吡啶-3-基乙炔基)苯
• 英文名称: 5-methoxy-1,3-bis(pyridin-3-ylethynyl)benzene
• CAS: 1037290-39-3
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O
• 分子量: 310.355
• InChiKey: TWTBNBNMVMSNSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-1,3-二(吡啶-3-基乙炔基)苯 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Ag(5-methoxy-1,3-bis(pyridin-3-ylethynyl)benzene)(CF3SO3)]n
  参考文献：
  名称：

  用于设计基于银 (I) 盐的新型配位聚合物的刚性角双齿配体 - 阴离子对配位组件的影响

  摘要：

  使用 5-甲氧基-1,3-双（吡啶）合成一类新的配位聚合物 [AgL2X]n（1a，X = CF3SO3；1b，X = BF4；1c，X = NO3；1d，X = PF6） -3-基乙炔基）苯（L2）作为自组装配体被描述。所有化合物均已通过光谱技术和元素分析进行​​了充分表征。特别是报告了 1a 和 1b 的 X 射线分子结构，并证实了 1D 银（I）链的形成。它们的排列被描述为阴离子的功能和性质。超分子产物1a表现出亲银Ag…Ag相互作用以提供无限双链。此外，η1–AgI–π 相互作用导致形成双链堆叠层网络。相比之下，1b 缺乏金属-反离子键，由无限配位聚合物构成，它们通过 π-π 相互作用结合在一起。介绍并讨论了抗衡阴离子对聚合物整体堆积排列的关键作用。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100526
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基吡啶 、 3,5-二溴苯甲醚 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 反应 12.0h， 以77%的产率得到5-甲氧基-1,3-二(吡啶-3-基乙炔基)苯
  参考文献：
  名称：

  将配位聚合物折叠成双链螺旋结构。

  摘要：

  由Pd II和Cu II金属离子组成的自组装配位聚合物是由弯曲形的双吡啶配体与相应的过渡金属络合制备的。观察到这些配位聚合物自组装成超分子结构，该超分子结构根据金属中心的配位几何形状而显着不同。基于Pd II的聚合物可自组装成层结构，该层结构是通过桥接在金属中心的方形-平面配位几何结构的转位中连接的双吡啶配体形成的。相比之下，基于铜II的聚合物采用双螺旋构型，带有规则的沟槽，由链间氯化铜二聚体相互作用驱动。通过具有芳香族骨架的密度泛函理论的结构优化进一步证实了双链螺旋结构，表明优化的双螺旋结构在能量上是有利的，并且与实验结果一致。这些结果表明弱的金属-配体桥联相互作用可以提供一个有用的策略来构建稳定的双链螺旋纳米管。

  DOI：

  10.1002/chem.200800056

文献信息

• Controllable synthesis of ultrasmall Pd nanocatalysts templated by supramolecular coordination cages for highly efficient reductive dehalogenation
  作者：Wei-Ling Jiang、Ji-Chuang Shen、Zhiyong Peng、Gui-Yuan Wu、Guang-Qiang Yin、Xueliang Shi、Hai-Bo Yang

  DOI：10.1039/d0ta02725a

  日期：——

  with controllable size and size distribution. A series of SCCs, including M2L4, M4L2, M6L4 and M12L24, with well-defined sizes and shapes as well as different numbers of Pd ions were designed and synthesized as templates. Subsequently, the corresponding Pd nanocatalysts M2@CMC, M4@CMC, M6@CMC and M12@CMC were prepared by an impregnation–reduction method on carboxymethylcellulose (CMC) hydrogel supports

  负载的超小型贵金属纳米催化剂（UNMNs）是用于非均相催化的最重要的固体材料类别之一。本文中，已经开发了一种简单有效的超分子协调笼（SCC）模板策略，以合成具有可控制的大小和大小分布的UNMN。设计并合成了一系列具有明确定义的尺寸和形状以及不同数量的Pd离子的SCC，包括M 2 L 4，M 4 L 2，M 6 L 4和M 12 L 24。随后，相应的Pd纳米催化剂M 2 @CMC，M 4 @CMC，M 6 @CMC和M 12 @CMC通过浸渍还原方法在羧甲基纤维素（CMC）水凝胶载体上制备。发现以SCC作为模板不仅可以显着降低Pd纳米颗粒的聚集趋势，而且在调节其尺寸和尺寸分布方面也起着重要的作用。例如，对催化剂尺寸分布的分析表明，笼中拥有的Pd离子数量越多，催化剂的尺寸越大。而且，随着模板浓度的降低，Pd纳米催化剂的尺寸也明显减小。特别地，所得的纳米钯负载量高达12.63％的催化剂仍可以保
• Capturing a Square Planar Gold(III) Complex Inside a Platinum Nanocage: A Combined Experimental and Theoretical Study
  作者：Emmanuel Puig、Christophe Desmarets、Geoffrey Gontard、Marie Noelle Rager、Andrew L. Cooksy、Hani Amouri

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03272

  日期：2019.3.4

  gain access to platinum coordination cages Pt2L4, which are less investigated compared to their palladium counterparts. This Pt2L4 nanocage exhibits an adequate cavity for guest encapsulation. Indeed, the Au(III) metal complex [Au(bdt)2]− (bdt = benzene-1,2-dithiolate) was successfully captured inside the cavity, in contrast to the analogous palladium cage which failed to host the gold complex. This

  建立了一种新颖的合成程序来获得铂配位笼Pt 2 L 4，与钯配位笼相比，铂笼的研究较少。该Pt 2 L 4纳米笼具有足够的腔体用于客人封装。实际上，Au（III）金属络合物[Au（bdt）2 ] -（bdt =苯1,2-二硫代苯甲酸）被成功捕获在腔体内，与之类似的钯笼子却无法容纳金络合物。该结果代表了一个罕见的例子，其中具有硫配体的金属络合物可以封装在配位笼中。此外，它突出了金属中心的作用以及铂笼对主客体化学反应的坚固性。这一发现将激发该领域的研究人员更加关注Pt笼。主客体系统已通过NMR技术和X射线晶体学分析得到充分表征。而且，在这个独特的例子中，主客互动的性质已经通过DFT计算研究进行了调查和合理化。
• Tailoring Secondary Coordination Sphere Effects in Single‐metal‐site Catalysts by Surface Immobilization of Supramolecular Cages
  作者：Petrus C. M. Laan、Eduard O. Bobylev、Felix J. de Zwart、Joppe A. Vleer、Alessandro Troglia、Roland Bliem、Gadi Rothenberg、Joost N. H. Reek、Ning Yan

  DOI：10.1002/chem.202301901

  日期：2023.12

  Controlling the coordination sphere of heterogeneous single‐metal‐site catalysts is a powerful strategy for fine‐tuning their catalytic properties but is fairly difficult to achieve. To address this problem, we immobilized supramolecular cages where the primary‐ and secondary coordination sphere are controlled by ligand design. The kinetics of these catalysts were studied in a model reaction, the hydrolysis of ammonia borane, over a temperature range using fast and precise online measurements generating high‐precision Arrhenius plots. The results show how catalytic properties can be enhanced by placing a well‐defined reaction pocket around the active site. Our fine‐tuning yielded a catalyst with such performance that the reaction kinetics are diffusion‐controlled rather than chemically controlled.

  摘要控制异质单金属位催化剂的配位层是微调其催化特性的有力策略，但实现起来相当困难。为了解决这个问题，我们固定了超分子笼，通过配体设计来控制主配位圈和次配位圈。通过快速精确的在线测量生成高精度的阿伦尼乌斯图，在硼烷氨水解这一模型反应的温度范围内研究了这些催化剂的动力学。结果表明，通过在活性位点周围设置一个定义明确的反应袋，可以增强催化特性。我们的微调使催化剂的性能达到了反应动力学由扩散控制而非化学控制的程度。