(Z)-8-[2-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-meth-(E)-ylidene]-cyclohex-(E)-ylidene]-oct-2-enoic acid methyl ester | 107824-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-8-[2-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-meth-(E)-ylidene]-cyclohex-(E)-ylidene]-oct-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: (E)-8-[2-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-meth-(E)-ylidene]-cyclohex-(Z)-ylidene]-oct-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 107824-94-2；107824-98-6
• 化学式: C₂₂H₃₈O₃Si
• 分子量: 378.627
• InChiKey: MKVRORRBMOUECZ-BEBKQXSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-8-[2-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-meth-(E)-ylidene]-cyclohex-(E)-ylidene]-oct-2-enoic acid methyl ester 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以28%的产率得到(4bS,8aS,9R,10R)-10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,2,3,4,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydro-phenanthrene-9-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A useful approach to tricyclic compounds and medium ring diketones through the phosphoniosilylation reaction.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84760-7
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl triflate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (Z)-8-[2-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-meth-(E)-ylidene]-cyclohex-(E)-ylidene]-oct-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A useful approach to tricyclic compounds and medium ring diketones through the phosphoniosilylation reaction.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84760-7