(S)-2-amino-N-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-azepin-3-yl)-propionamide | 1116395-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-azepin-3-yl)-propionamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-azepin-3-yl)propanamide
• CAS: 1116395-01-7
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₂
• 分子量: 285.346
• InChiKey: OQZBHCUFLVCXCE-ZSOXZCCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-α-羟基异戊酸 、 (S)-2-amino-N-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-azepin-3-yl)-propionamide 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-hydroxy-3-methyl-N-[(S)-1-((R)-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-azepin-3-ylcarbamoyl)-ethyl]-butyramide 、 (S)-2-hydroxy-3-methyl-N-[(S)-1-((S)-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-azepin-3-ylcarbamoyl)-ethyl]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZEPINE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉPINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  化合物的化学式（I），包含它们的药物组合物，以及它们的使用方法被描述。

  公开号：

  WO2009023453A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-[1-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-azepin-3-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-amino-N-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-azepin-3-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZEPINE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉPINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  化合物的化学式（I），包含它们的药物组合物，以及它们的使用方法被描述。

  公开号：

  WO2009023453A1

文献信息

• AZEPINE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Miller Melinda Joy Hope

  公开号：US20100197660A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use are described.

  本文描述了化学式(I)的化合物，包括它们的药物组合物和使用方法。
• Azepine derivatives as gamma-secretase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08188069B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  Compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use are described.

  本文描述了化学式（I）的化合物、包含它们的制药组合物以及它们的使用方法。
• Human airway stem cells in lung epithelial engineering
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US10624992B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Methods of using human airway stem cells in lung epithelial engineering, optionally wherein the cells are contacted with a gamma secretase inhibitor, bioartificial airway organs produced thereby, and the use thereof, e.g., for transplantation. Also methods of treating a bio-artificial matrix with Tenascin-C and/or fibrillin 2.

  在肺上皮工程中使用人气道干细胞的方法，其中细胞可选择与γ分泌酶抑制剂接触，由此产生的生物人工气道器官及其用途，例如用于移植。还包括用Tenascin-C和/或纤维蛋白2处理生物人工基质的方法。
• Treating hearing loss
  申请人：Massachusetts Eye and Ear Infirmary

  公开号：US10898492B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  This invention relates to methods for treating hearing loss associated with loss of cochlear hair cells, e.g., caused by noise exposure, using certain gamma secretase inhibitors, in post-neonatal animals, e.g., adolescents and adults.

  本发明涉及使用某些γ分泌酶抑制剂治疗与耳蜗毛细胞缺失有关的听力损失的方法，例如，在新生后动物（如青少年和成年人）中使用这些抑制剂治疗由噪声暴露引起的耳蜗毛细胞缺失。
• Treatment of hearing loss by inhibition of casein kinase 1
  申请人：Massachusetts Eye & Ear Infirmary

  公开号：US11185536B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  Methods for treating hearing loss that include administering an inhibitor, e.g., a small molecule inhibitor, of casein kinase 1, preferably in combination with a treatment that stimulates Atoh1 gene expression, e.g., a gamma-secretase inhibitor, an Atoh1 stimulatory compound, or a GSK-3-beta inhibitor.

  治疗听力损失的方法，包括施用酪蛋白激酶1的抑制剂，如小分子抑制剂，最好与刺激Atoh1基因表达的治疗剂，如γ-分泌酶抑制剂、Atoh1刺激化合物或GSK-3-beta抑制剂联合使用。