4-(1H-苯并咪唑-2-基)丁酸 | 50365-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4-(1H-苯并咪唑-2-基)丁酸
• 中文别名: 4-(1H-苯并咪唑-3-嗡-2-基)丁酸酯；丁酸,4-(1H-苯并咪唑基-2-基)-；4-(1H-苯并咪唑基-2-基)-丁酸
• 英文名称: 4--buttersaeure
• 英文别名: 4-(1H-benzimidazol-1-ium-2-yl)butanoate
• CAS: 50365-32-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00178957
• 分子量: 204.228
• InChiKey: ZDHBKJAJFVSOSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzoxazolesulfonyl chloride 、 4-(1H-苯并咪唑-2-基)丁酸 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并五元杂环磺酰胺类化合物、其制备方法、 药物组合物及应用

  摘要：

  本发明涉及一种苯并五元杂环磺酰胺类化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明具体公开了一种如式I所示化合物、其药学上可接受的盐、其异构体、其代谢产物或其前药。本发明的苯基并五元杂环磺酰胺类对PPARα/γ/δ具有很好的激动活性，对非酒精性脂肪肝(NASH)具有很好的治疗效果。本发明还公开了如式I所示化合物的制备方法及其应用。

  公开号：

  CN111793066B
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸 、 邻苯二胺 在 polyphosphoric acid 作用下， 生成 4-(1H-苯并咪唑-2-基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  新型二杂环苯并唑衍生物的有效合成及其抗增殖活性评价

  摘要：

  摘要 通过环化反应一步合成了一系列苯并唑衍生物的不对称九杂环化合物。评估了化合物对 A549、A498、HeLa 和 HepG2 癌细胞系的体外细胞毒活性。生物学评价结果表明，23、26和29对HepG2和HeLa癌细胞系表现出更好的活性。化合物23还对 A549 和 A498 癌细胞系显示出良好的活性。类似物进一步针对人细胞色素 P450 2C8 单加氧酶进行了分子对接研究，计算了一些理论量子参数、ADMET 描述符和分子静电势分析。在这项研究工作中应用的策略可以作为合理设计潜在抗癌药物的一个视角。 由 Ramaswamy H. Sarma 交流

  DOI：

  10.1080/07391102.2020.1803966

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING BENDAMUS TINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
  申请人：Shrawat Vimal Kumar

  公开号：US20130217888A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention provide processes for the preparation of Bendamustine hydrochloride monohydrate of formula (I) The present application also provides a process of purification of Bendamustine hydrochloride or monohydrate to get substantially pure Bendamustine hydrochloride monohydrate crystalline Form-SM. The said Bendamustine hydrochloride monohydrate crystalline Form-SM is characterized by X-ray powder diffraction pattern comprising at least 5 characteristic peaks selected from the XRPD 2 theta degrees peaks at 7.42, 10.60, 11.17, 16.43, 17.94, 22.89, 26.33, 28.77, 30.28, 31.92, 40.89±0.1 2θ°. The present application also provides a process for the preparation of Bendamustine hydrochloride monohydrate crystalline Form-SM useful in making pharmaceutical composition for the treatment of cancer or similar proliferative disorders.

  本发明提供了制备盐酸苯达莫司汀单水合物的方法，其化学式为(I)。本申请还提供了一种用于纯化盐酸苯达莫司汀或单水合物以获得基本纯净的苯达莫司汀单水合物结晶形式-SM的方法。所述的苯达莫司汀单水合物结晶形式-SM的特征是X射线粉末衍射图谱，包括至少5个特征峰，这些峰从XRPD 2θ角度的峰中选择，分别为7.42、10.60、11.17、16.43、17.94、22.89、26.33、28.77、30.28、31.92、40.89±0.12θ°。本申请还提供了一种制备盐酸苯达莫司汀单水合物结晶形式-SM的方法，用于制备用于治疗癌症或类似增殖性疾病的药物组合物。
• Coordination Polymers with Different Dimensionalities: from 2D Layer to 3D Framework
  作者：Yongde Zhang、Zhongwei Du、Xuegang Luo

  DOI：10.1002/zaac.201500617

  日期：2015.12

  Compound 1 is a two-dimensional (2D) layer framework, which is further packed into a 3D supramolecular framework by intermolecular hydrogen bonds, whereas compound 2 is a three-dimensional (3D) framework with 3-connected etb topology. The H2L ligand in compounds 1 and 2 displays two different anionic forms (HL– and L2–), which then adopt two different coordination modes. Moreover, thermal stabilities

  通过Cd(NO3)的溶剂热反应制备了两种配位聚合物，即[Cd(HL)2]n·nH2O(1)和[Zn(L)]n(2)（H2L=苯并咪唑-2-丁酸） 2 或 Zn( )2 和 H2L。这两种化合物的结构通过单晶 X 射线衍射分析确定，并通过红外光谱、元素分析、粉末 X 射线衍射分析和热分析进一步表征。化合物 1 是二维 (2D) 层状框架，通过分子间氢键进一步填充到 3D 超分子框架中，而化合物 2 是具有 3-connected etb 拓扑结构的三维 (3D) 框架。化合物 1 和 2 中的 H2L 配体显示出两种不同的阴离子形式（HL– 和 L2–），然后采用两种不同的配位模式。而且，
• Highly pure bendamustine hydrochloride monohydrate
  申请人：SHILPA MEDICARE LIMITED

  公开号：US20150175554A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provide processes for the preparation of highly pure Bendamustine hydrochloride monohydrate of formula (I) The present application relates to Bendamustine hydrochloride monohydrate crystalline Form-SM characterized by X-ray powder diffraction pattern as depicted in FIG. 1 consisting peaks selected from the XRPD 2 theta degrees peaks at 7.42, 10.60, 11.17, 16.43, 17.94, 22.89, 26.33, 28.77, 30.28, 31.92, and 40.89±0.1 2θ° having a purity of greater than 99.5% (by HPLC). The present application also provides a process for the preparation of highly pure Bendamustine hydrochloride monohydrate crystalline Form-SM useful in making pharmaceutical composition for the treatment of cancer or similar proliferative disorders.

  本发明提供了制备高纯度盐酸苯达莫司单水合物(I)的方法。本申请涉及Bendamustine hydrochloride monohydrate结晶形态-SM，其X射线粉末衍射图谱如图1所示，由XRPD 2θ°峰值7.42、10.60、11.17、16.43、17.94、22.89、26.33、28.77、30.28、31.92和40.89±0.1 2θ°组成，其纯度大于99.5%（经HPLC测定）。本申请还提供了一种制备高纯度Bendamustine hydrochloride monohydrate结晶形态-SM的方法，可用于制备用于治疗癌症或类似增生性疾病的药物组合物。
• [EN] PREPARATION OF BENDAMUSTINE AND ITS SALTS<br/>[FR] PRÉPARATION DE LA BENDAMUSTINE ET DE SES SELS
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2011079193A2

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present application relate to processes for the preparation of bendamustine and its pharmaceutically acceptable salts.

  本申请涉及制备苯达莫司汀及其药用可接受盐的过程。
• BENDAMUSTINE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：LUITPOLD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160235717A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Pharmaceutical formulations of bendamustine for pharmaceutical use and methods related thereto. The formulations and methods described herein utilize a polar aprotic solvent, or mixture thereof, that can be used to produce lyophilized bendamustine.

  苯达莫司汀的药物制剂及其相关的方法。本文所描述的制剂和方法利用极性无质子溶剂或其混合物，可用于制备冻干苯达莫司汀。