4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯甲醛 | 62404-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(1H-benzimidazol-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 62404-69-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: QTWDMYFWFNGINF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯甲醛 在 sodium hydrogen sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 C₁₄H₁₂N₂O₄S
  参考文献：
  名称：

  A ratiometric fluorescent probe for bisulphite anion, employing intramolecular charge transfer

  摘要：

  4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯甲醛 (1) 已被开发为基于分子内电荷转移 (ICT) 调制的新型比率荧光探针，用于检测亚硫酸氢盐。与亚硫酸氢盐在乙醇水溶液中混合后，形成醛-亚硫酸氢盐加合物，并且关闭探针的 ICT，从而产生比率荧光响应，并增强 368 nm 和 498 nm 处的发射强度比率。该探针对亚硫酸氢盐的检测范围为2.0~200μmol/L浓度范围，检测限为0.4μmol/L。探针 1 对亚硫酸氢盐产生比率荧光响应，具有明显的发射波长偏移 (130 nm)，并且相对于其他阴离子，对亚硫酸氢盐表现出高选择性。版权所有 © 2012 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/bio.2344
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯甲醇 在 二氧化锰 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford 4-(benzimidazol-2-yl)-benzaldehyde (92 mg, 42%)的产率得到4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds

  摘要：

  公开了调节趋化因子受体活性的化合物。这些化合物最好是包含四氢喹啉和苯并咪唑的三级胺。

  公开号：

  US07807694B2

文献信息

• Magnetic nanoparticle-supported DABCO tribromide: a versatile nanocatalyst for the synthesis of quinazolinones and benzimidazoles and protection/deprotection of hydroxyl groups
  作者：Amin Rostami、Omid Pourshiani、Yahya Navasi、Neda Darvishi、Shaghayegh Saadati

  DOI：10.1039/c7nj00479f

  日期：——

  supported on magnetic Fe3O4 nanoparticles (MNPs-DABCO tribromide) as a novel heterogeneous tribromide type compound was found to be an efficient and reusable nanocatalyst for the one-pot synthesis of 2-arylquinazolin-4(3H)-ones and 2-aryl-1H-benzo[d]imidazoles through oxidative cyclization of aldehydes with 2-aminobenzamides and 1,2-phenylenediamine, respectively. Also, MNPs-DABCO tribromide catalyzed tr

  发现一种新型的非均相三溴化物类型化合物，负载在磁性Fe 3 O 4纳米颗粒上的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷三溴化物（MNPs-DABCO三溴化物）是一种高效且可重复使用的纳米催化剂，可用于一锅法合成2通过分别用2-氨基苯甲酰胺和1,2-苯二胺对醛进行氧化环化反应，制得-芳基喹唑啉-4（3 H）-ones和2-芳基-1 H-苯并[ d ]咪唑。而且，MNPs-DABCO三溴化物通过在室温下改变溶剂介质，催化了多种醇和酚的三甲基甲硅烷基化/四氢吡喃基化和甲硅烷基化/脱吡喃基化。
• Synthesis of 2-substituted benzimidazoles and benzothiazoles using Ag2CO3/Celite as an efficient solid catalyst
  作者：Ebrahim Soleimani、Mohammad Mehdi Khodaei、Hossein Yazdani、Parisa Saei、Javad Zavar Reza

  DOI：10.1007/s13738-015-0592-1

  日期：2015.7

  An efficient and simple approach for the synthesis of 2-substituted benzimidazoles and benzothiazoles through a coupling of 1,2-phenylenediamines and 2-aminothiophenols with variety of aryl aldehydes in ethanol at 70 °C using Ag2CO3/Celite as solid catalyst is described. The procedure features short reaction time, excellent yields and simple workup.

  在20°C的乙醇中，使用Ag 2 CO 3 / Celite作为固体催化剂，通过1,2-苯二胺和2-氨基苯硫酚与各种芳基醛的偶合，合成2位取代的苯并咪唑和苯并噻唑的有效而简单的方法是描述。该程序的特点是反应时间短，产率高，后处理简单。
• Telomerase inhibitors and methods of their use
  申请人：——

  公开号：US20020120144A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Thiazolidinedione compounds, compositions, and methods of inhibiting telomerase activity in vitro and treatment of telomerase mediated conditions or diseases ex vivo and in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of conditions or diseases mediated by telomerase activity, such as in the treatment of cancer. Also disclosed are methods for assaying or screening for inhibitors of telomerase activity.

  本文提供了噻唑烷二酮化合物、组合物和方法，用于体外抑制端粒酶活性以及体内和体外治疗由端粒酶介导的疾病或病症。本发明的方法、化合物和组合物可以单独使用，也可以与其他药理活性剂结合在一起，用于治疗由端粒酶活性介导的疾病或病症，例如癌症的治疗。还公开了用于检测或筛选端粒酶活性抑制剂的方法。
• 一种特异性识别汞离子的反应型苯并咪唑类荧光探针及制备方法和应用
  申请人：湖北理工学院

  公开号：CN110698409B

  公开（公告）日：2023-02-10

  本发明提供了一种特异性识别汞离子的反应型苯并咪唑类荧光探针ZY13及制备方法和应用。探针ZY13的结构为：它是基于汞离子诱导硫缩醛脱保护的机理而设计的反应型探针，可通过邻苯二胺先后与对苯二甲醛和乙硫醇按照一定的比例反应得到。本发明的荧光探针ZY13能特异性识别汞离子，响应时间短，抗干扰能力强，对汞离子具有较高的选择性和灵敏度，且伴随着荧光强度显著增强和明显的颜色变化，其对汞离子的最低检测限为9.2nmol/L。探针ZY13不仅可实现活细胞中汞离子的荧光成像，而且它制成的试纸还可方便快捷地可视化检测水溶液中浓度低于毫摩尔每升的汞离子，在生物与环境样品中的汞离子的检测方面将具有良好的应用前景。
• BiOCl/FeOCl/SiO₂ nanocomposite as an efficient novel catalyst toward the synthesis of 2-aryl-1H-benzimidazoles in mild aerobic condition
  作者：Hadi Mohammadi、Changiz Karami、Mahboobeh Bahri、Marayam Mahmoudian Gilany、Mohammad Ali Taher

  DOI：10.1080/24701556.2017.1284105

  日期：2017.9.2

  transforminfrared spectroscopy. In addition, this nanocomposite was utilized efficiently in the synthesis of 2-arylbenzimidazole derivatives, which is described by the condensation of some aldehydes and o-phenylenediamines in the presence of BiOCl/FeOCl/SiO2 nanocomposite as a novel nanocatalyst. Besides the investigated variables such as the amount of catalyst, reaction temperature, the synergistic effect of BiOCl

  由SiO 2球形纳米颗粒复合的BiOCl / FeOCl纳米棒作为新型纳米催化剂，并且已经通过共沉淀法合成。另外，其结构以及催化剂活性已经通过透射电子显微镜，扫描电子显微镜，X射线衍射，能量色散X射线光谱以及傅里叶变换红外光谱来确定。此外，该纳米复合材料可有效地用于合成2-芳基苯并咪唑衍生物，该合成方法通过在BiOCl / FeOCl / SiO 2的存在下某些醛与邻苯二胺的缩合来描述。纳米复合材料作为新型纳米催化剂。除了所研究的变量，例如催化剂的量，反应温度，BiOCl和FeOCl的协同作用以及各种溶剂的作用外，还研究了催化剂的可能再利用性。综上所述，合成的BiOCl / FeOCl / SiO 2纳米复合材料具有无毒纳米催化剂等显着优点，在需氧温和条件下，具有最少的三步回收和再循环作用，且没有明显的催化活性损失，反应时间短，且无毒。无溶剂。