N(α)-benzyloxycarbonyl-N(τ)-phenacyl-L-histidine methyl ester | 68262-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N(α)-benzyloxycarbonyl-N(τ)-phenacyl-L-histidine methyl ester
• 英文别名: N-(benzyloxycarbonyl)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-L-histidine, methyl ester；N^α-benzyloxycarbonyl-1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-histidine methyl ester；Z-His(N^im-CH2COC6H5)-OMe；methyl (2S)-3-(1-phenacylimidazol-4-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 68262-62-4
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₅
• 分子量: 421.453
• InChiKey: JCIFONUVBGXZBC-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  99.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  l-histidine methyl ester dihydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 N(α)-benzyloxycarbonyl-N(τ)-phenacyl-L-histidine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenacyl-directed alkylation of imidazoles: a new regiospecific synthesis of 3-substituted L-histidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a018

文献信息

• CHIVIKAS, C. J.;HODGES, J. C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 16, 3591-3594
  作者：CHIVIKAS, C. J.、HODGES, J. C.

  DOI：——

  日期：——