[Ir(dibenzo[a,c]phenazine)₂(5-ethynyl-2,2′-bipyridine)]PF₆ | 1426437-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Ir(dibenzo[a,c]phenazine)₂(5-ethynyl-2,2′-bipyridine)]PF₆
• 英文别名: [iridium(III)(dibenzo[a,c]phenazine)2(5-ethynyl-2,2′-bipyridine)]PF6；[Ir(dfppy)₂Cl₂]；[Ir(dbpz)2(e-bpy)]PF6
• CAS: 1426437-30-0
• 化学式: C₅₂H₃₀IrN₆*F₆P
• 分子量: 1076.03
• InChiKey: QATGWIQMRJRTFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [Ir(dibenzo[a,c]phenazine)2Cl]2 、 5-乙炔基-2-吡啶-2-基吡啶 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35%的产率得到[Ir(dibenzo[a,c]phenazine)₂(5-ethynyl-2,2′-bipyridine)]PF₆
  参考文献：
  名称：

  对-硼烷桥联吡啶配体在两个铱中心之间的能量转移

  摘要：

  两种铱（III）配合物显示出一个较高的HOMO-LUMO间隙，而另一个则显示出较弱的间隙，它们以受控和合乎逻辑的方式与氯对-碳-碳氢化合物间隔基相连。的桥连配体是由5-乙炔基-2,2'-联吡啶单元，且peripherical铱配体邻位2'，4'-二氟-2-苯基吡啶（dfppy）（λ ABS在400nm处为“IR （dfppy）2（BPY'）”），用于将能量供体片段和二苯并[ A，C ]吩嗪（dbpz）（λ ABS在用于525纳米‘IR（dbpz）2（BPY'）’），用于能量受体片段确定了模型和供体-碳烷-受体复合物的氧化还原，光谱学和光物理性质。从“ Ir（dfppy）”中进行有效的能量传递尽管通过惰性对-碳硼烷间隔子的弱电子耦合，“ Ir（dbpz）2（bpy'）”片段的2（bpy'）”部分仍以3.3×10 8 s -1的速率常数发生。从闪光光解实验中，示出的是，通过供体的激发，定位于受

  DOI：

  10.1021/ic302222q

文献信息

• Synthesis and properties of phosphorescent iridium(iii) complexes of delocalized ligands
  作者：Thomas Bura、Pascal Retailleau、Maria Teresa Indelli、Raymond Ziessel

  DOI：10.1039/c2dt32538a

  日期：——

  New Ir(III) complexes involving N,C-chelating difluorophenyl-pyridine (dfppy) or dibenzo[a,c]phenazine (dbpz) ligands along with either N,N-bound 5-ethynyl-2,2′-bipyridine (e-bpy) or CO + Cl co-ligands have been obtained as [Ir(dfppy)2(e-bpy)]PF6, [Ir(dbpz)2(e-bpy)]PF6 and cis-[Ir(dbpz)2(Cl)(CO)]. A single-crystal X-ray diffraction study of cis-[Ir(dbpz)2(CO)Cl] has shown the Ir(III) centre to adopt a distorted octahedral coordination geometry with cis-CO/Cl and trans-N,N configurations. Pronounced π–π stacking interactions involving different dibenzo[a,c]phenazine units are evident. Electronic absorption and luminescence spectroscopy at 298 K and 77 K, along with cyclic voltammetry were used to study the three complexes. Excited state lifetimes varied from 1.4 to 2.9 μs at rt with quantum yields ranging from 10.2 to 0.7%. With 5-ethynyl-2,2′-bipyridine in the first coordination sphere, the lowest emitting state is that associated with the MLCT band, whereas in the bis-phenazine case the emission is ligand-centred. Importantly, the emission wavelength can be tuned from 552 to 640 nm by changing the conjugation length of the N,C ligand.

  新型Ir(III)配合物包括N,C-螯合的二氟苯基吡啶（dfppy）或二苯并[a,c]苯并嗪（dbpz）配体，以及N,N-配位的5-乙炔基-2,2′-联吡啶（e-bpy）或CO + Cl共配体，分别得到[Ir(dfppy)2(e-bpy)]PF6、[Ir(dbpz)2(e-bpy)]PF6和顺式-[Ir(dbpz)2(Cl)(CO)]。顺式-[Ir(dbpz)2(CO)Cl]的单晶X射线衍射研究表明，Ir(III)中心采用扭曲的八面体配位几何，具有顺式的CO/Cl和反式的N,N配置。明显的π-π堆积相互作用体现在不同的二苯并[a,c]苯并嗪单元之间。在298 K和77 K下，通过电子吸收和发光光谱以及循环伏安法研究了这三种配合物。激发态寿命在室温下从1.4到2.9 μs变化，量子产率范围从10.2%到0.7%。在第一配位球中加入5-乙炔基-2,2′-联吡啶时，最低发射态与MLCT带相关，而在双苯并嗪情况下，发射则以配体为中心。重要的是，通过改变N,C配体的共轭长度，发射波长可以从552 nm调节到640 nm。
• Multichromophoric Arrays Arranged around a Triptycene Scaffold: Synthesis and Photophysics
  作者：Thomas Bura、Maria Pia Gullo、Barbara Ventura、Andrea Barbieri、Raymond Ziessel

  DOI：10.1021/ic400809a

  日期：2013.8.5

  report on the synthesis, characterization, and photophysics of multichromophoric arrays based on a triptycene scaffold that acts as a bridging ligand for Ir(III) and Os(II) satellite active components. The triptycene scaffold not only furnishes a rigid star-shaped 3D displacement of the metallic units in space but also plays an active role in the energy cascade. The transition metal complexes have

  在这里，我们报告基于三茂铁支架的多发色阵列的合成，表征和光物理性质，该支架作为Ir（III）和Os（II）卫星活性成分的桥连配体。三萜骨架不仅为空间中的金属单元提供了刚性的星形3D位移，而且在能量级联中也发挥了积极作用。设计过渡金属配合物是为了在其最低激发态能级下显示出理想的级联。为此目的，已经合成了包含两个dbpz（二苯并[ a，c ]吩嗪）配体（Ir）的新型Ir（III）配合物。阵列合成的关键步骤是混合复合物IrF – Os与Ir，提供目标异三核复合物IrF – Ir – Os。该模型的光物理性质证实了所选的单个活性单元的适当能量位移，依次为三萜> IrF > Ir > Os，并且已经证明了快速有效的能量转移过程最终导致了基于Os的三重态能级的迁移。 。报道的阵列可以被认为是有效的天线系统，其吸收范围可以扩展到700 nm，其中三并茂桥联配体提供了结构和光物理功能。